唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,并結合孕婦的預産期、體重、年齡和采血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。
唐氏綜合症又叫做21三體綜合征,先天愚型,是說胎兒的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對),是最常見的染色體非整倍體疾病。唐氏篩查是在特定孕周,通過檢測孕婦血清中AA、AF、HCG、uE3和IhiiA的含量,結合孕婦的年齡,孕周,體重,是否吸煙,患有胰島素依賴性糖尿病等臨床信息,通過風險評估軟件計算的風險值。根據檢查時間分為孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)。
唐氏篩查怎麼做:目的是通過化驗孕婦的血液,結合其他臨床信息,來綜合判斷胎兒患有唐氏症的危險程度,如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高,就應進一步進行确診性的檢查,羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
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