1、目前,指南中并未明确指出TAF的推薦使用人群及療效。現有臨床試驗數據提示,TAF的療效不亞于TDF,但其不良反應較TDF明顯減少。
2、一項雙盲、随機對照的III期臨床試驗結果提示,治療48周後,TAF(25mg)療效不亞于TDF(300mg),且骨、腎的不良反應更低。
3、延長治療至96周,結果發現在病毒拷貝數方面二者無顯著差異(HBV DNA水平降低至29 IU/ml以下:TAF 73%, TDF 75%),血清學轉換(HBeAg由陽轉陰且HBeAb由陰轉陽)亦無明顯差異,但使用TAF者轉氨酶複常率(ALT水平降至正常的比例)顯著高于使用TDF者。
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