首先,地中海貧血是一種先天性的血液疾病,它是具有一定的遺傳因素的,地中海貧血又稱海洋性貧血,簡稱地貧,折是一種先天性的血液疾病,是和父母的遺傳有很大的關系的,如果有這個病一定要到醫院治療的,在醫生的指導下用藥治療,千萬不能相信有什麼偏方的,這樣會耽誤孩子病情的。
其次,出現地中海貧血之後,孩子的樣貌一般都會發生一些改變,本病大多嬰兒時即發病,表現為貧血、虛弱、腹内結塊。發育遲滞等,重型多生長發育不良,常在成年前死亡。輕型及中間型患者,一般可活至成年并能參加勞動,倘注意節勞及飲食起居,可以減少并發症、改善症狀。
最後,紅細胞輸注 少量輸注法僅适用于中間型α和β地貧,不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血,以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。其方法是:先反複輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120~150g/L;然後每隔2~4周輸注濃縮紅細胞10~15ml/kg ,使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上。但本法容易導緻含鐵血黃素沉着症,故應同時給予鐵鳌合劑治療。
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