tft每日頭條

 > 圖文

 > 産前篩查是nt檢查嗎

産前篩查是nt檢查嗎

圖文 更新时间:2024-09-09 15:17:31
NT是胎兒頸後透明層厚度,是用于早期篩查胎兒異常的超聲軟指标。通常在妊娠11~13周 6天通過超聲測量。NT是的形成:人體的血液循環系統和淋巴循環系統的發育是不同步的,孕14周之前,胎兒的淋巴系統發育尚不完善,會有少量的淋巴液聚集在胎兒頸部淋巴管内,從而形成胎兒頸後透明層(NT)。孕14周後,胎兒淋巴系統發育逐漸完善,聚集的淋巴液迅速流入頸内靜脈,胎兒頸後透明層就消失了。NT檢查是最早開始的針對胎兒的排畸檢查,目前研究顯示,根據NT一項指标,可篩查出60-70%胎兒染色體異常和大約10%的胎兒解剖結構異常。NT超過相應孕周的95th%時, NT就是“異常”了。從既往的大量的文獻來講,NT≥2.5毫米以上,提示相應的風險性增加,但是現在像英國胎兒醫學基金會,或者國内很多醫療機構,是以3.0mm作為評價标準。NT異常,除染色體問題外還要關注非染色體問題,除進行相關的介入性産前診斷(如絨毛穿刺或羊水穿刺查胎兒染色體和/或微缺失等)外,應加強後續超聲的篩查,尤其是胎兒心髒結構,必要時需行胎兒超聲心動檢查。NT異常胎兒應警惕胎兒異常的可能:

●約10%合并有染色體異常,包括21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征、45X(Turner’s綜合征)等。NT越厚,胎兒染色體異常的風險越大。

●胎兒可能存在結構異常,比如胎兒淋巴系統發育異常、先天性心髒病等。

●是某些胎兒疾病的信号,如胎兒貧血,低蛋白血症,先天性感染,雙胎輸血綜合征等。

● NT增厚時,即使染色體正常,胎死宮内的風險也會有所增加。

NT越厚,胎兒異常的概率越大,但并不是所有NT增厚的胎兒均是異常的。當NT增厚但小于3.5mm時,仍有大約90%的可能生育正常嬰兒;但當NT大于6.5mm,生育正常嬰兒的概率僅為15%。因此,單獨NT異常并不表示寶寶就異常或者就不能要了。NT正常的孕媽媽,有大約0.2%的染色體異常, NT在正常範圍,後期還要進行唐氏篩查、無創DNA的檢測、羊水穿刺等和系統性超聲篩查,以便及早發現胎兒異常情況。約80%--90%的NT異常胎兒是一過性病變,即如果胎兒沒有任何染色體或心髒等問題,即便NT增厚也不代表任何問題。當孕早期NT異常,應進行進一步檢查,如進行相關染色體檢查等,對染色體核型正常者,還需要密切追蹤觀察,排除有無先天性心髒發育異常及其他結構異常。具體相關檢查需到産前診斷門診就診咨詢。頸項透明層測量應在11-13 6周,胎兒頭臂長為45-84mm時進行,取得胎兒的正中矢狀切面圖,并在胎兒自然姿勢時測量。NT檢查是産前一項必做的檢查,其目的是篩查胎兒畸形,既包括染色體的畸形,也包括身體結構的畸形。

産前篩查是nt檢查嗎(産前篩查NT相關知識)1

NT(胎兒頸後透明層)

産前篩查是nt檢查嗎(産前篩查NT相關知識)2

B超測量NT

,

更多精彩资讯请关注tft每日頭條,我们将持续为您更新最新资讯!

查看全部

相关圖文资讯推荐

热门圖文资讯推荐

网友关注

Copyright 2023-2024 - www.tftnews.com All Rights Reserved