●約10%合并有染色體異常,包括21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征、45X(Turner’s綜合征)等。NT越厚,胎兒染色體異常的風險越大。
●胎兒可能存在結構異常,比如胎兒淋巴系統發育異常、先天性心髒病等。
●是某些胎兒疾病的信号,如胎兒貧血,低蛋白血症,先天性感染,雙胎輸血綜合征等。
● NT增厚時,即使染色體正常,胎死宮内的風險也會有所增加。
NT越厚,胎兒異常的概率越大,但并不是所有NT增厚的胎兒均是異常的。當NT增厚但小于3.5mm時,仍有大約90%的可能生育正常嬰兒;但當NT大于6.5mm,生育正常嬰兒的概率僅為15%。因此,單獨NT異常并不表示寶寶就異常或者就不能要了。NT正常的孕媽媽,有大約0.2%的染色體異常, NT在正常範圍,後期還要進行唐氏篩查、無創DNA的檢測、羊水穿刺等和系統性超聲篩查,以便及早發現胎兒異常情況。約80%--90%的NT異常胎兒是一過性病變,即如果胎兒沒有任何染色體或心髒等問題,即便NT增厚也不代表任何問題。當孕早期NT異常,應進行進一步檢查,如進行相關染色體檢查等,對染色體核型正常者,還需要密切追蹤觀察,排除有無先天性心髒發育異常及其他結構異常。具體相關檢查需到産前診斷門診就診咨詢。頸項透明層測量應在11-13 6周,胎兒頭臂長為45-84mm時進行,取得胎兒的正中矢狀切面圖,并在胎兒自然姿勢時測量。NT檢查是産前一項必做的檢查,其目的是篩查胎兒畸形,既包括染色體的畸形,也包括身體結構的畸形。
NT(胎兒頸後透明層)
B超測量NT
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