KT綜合征是一種先天性周圍血管疾病，主要表現為先天性血管發育異常。它可發生于上下肢或盆腹腔的主幹靜脈，病變的性質可能是一段主要靜脈發育不全或閉塞，也可能是被纖維束帶、異常肌肉或靜脈周圍的鞘膜所壓迫。
一、形成原因
KT綜合征的病因至今不詳，男女發病率基本相等，沒有家族史可追溯，也未發現有遺傳史因素，至今還不清楚究竟它是在胚胎發育過程的哪個階段或時期形成的。
二、症狀表現
KT綜合征主要表現為四肢一側肢體出現增長或增粗的現象，尤其以下肢多見，部分病變會累及臀部、腰部、下腹部或肩部。
①下肢淺靜脈曲張。其發生部位不同于一般的下肢淺靜脈曲張，主要集中在大腿或臀部外側，靜脈一般隆起不明顯。
②葡萄酒色斑。一種呈地圖狀略隆起的淡紅色或紫紅色斑痣，壓之可褪色，其實質是皮内血管痣，是該病的特征性表現，往往易被家長誤認為胎記。
③一側肢體的增長或增粗。随着患兒的成長，病側肢體會逐漸增長、增粗。
④患肢皮溫增高。通過比較兩側的肢體溫度，可以發現患側肢體溫度略高。
三、嚴重危害
1，由于血管畸形，導緻患肢供血過多，發育超過對側肢體，可以出現軟組織和骨骼肥大，肢體增長增粗，嚴重時會因兩側下肢長度不一，造成跛行，長期跛行将影響脊柱發育，形成側彎，雙側髋關節受力的不平衡，可能引起髋關節的勞損。
2，個别病例由于動靜脈瘘距離軀幹近，導緻肢體遠端的缺血改變，表現為肢體末梢發涼，蒼白或發紫，嚴重的可導緻末梢部位發黑、壞死。曲張的靜脈由于血流緩慢，可以繼發血栓，形成血栓性淺靜脈炎，表現為沿着靜脈走行紅腫、疼痛，局部皮溫增高，觸之疼痛。
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