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骨質軟化症病理基礎

健康 更新时间:2025-06-10 17:16:29

骨質軟化症病理基礎?骨質軟化病(osteomalacia)是一種全身性骨骼系統異常,發生在骨骺已閉合的成人其特點是骨組織礦物鹽沉着不足或障礙,導緻骨骼中非礦化基質或骨樣組織堆積常表現為肌肉骨骼疼痛、骨骼畸形、肌無力和低鈣血症等,今天小編就來聊一聊關于骨質軟化症病理基礎?接下來我們就一起去研究一下吧!

骨質軟化症病理基礎(為什麼有人會得骨質軟化病)1

骨質軟化症病理基礎

骨質軟化病(osteomalacia)是一種全身性骨骼系統異常,發生在骨骺已閉合的成人。其特點是骨組織礦物鹽沉着不足或障礙,導緻骨骼中非礦化基質或骨樣組織堆積。常表現為肌肉骨骼疼痛、骨骼畸形、肌無力和低鈣血症等。

一、病因

多種疾病或病理環境可導緻或伴發骨質軟化病,其病因可以分成6大類。

(一)維生素D缺乏

維生素D攝入或日照不足,或因胃腸、肝膽疾病緻維生素D吸收減少。

(二)腎髒疾病

功能不全可緻鈣濾過增多或腎小管重吸收鈣能力下降。

(三)藥物或毒性物質

如抗驚厥藥物、磷酸鹽結合的抗酸劑、酸磷酸鹽、氟化物等。

(四)腫瘤性因素

骨質軟化病往往作為腫瘤的并發症出現。

(五)遺傳因素

如Ⅰ、Ⅱ型Vit D依賴性佝偻病(VDDR),多表現為兒童佝偻病,但也有成人發病者而表現為骨性軟化病;X染色體連鎖的低磷酸鹽血症等。

(六)其他原因

佝偻病伴發的神經纖維瘤病、纖維異常增殖症等,均可影響鈣磷代謝。

二、臨床表現

患者多訴疼痛,肌肉收縮時症狀加重,休息後略緩解,但仍有持續。盡管有骨折傾向,但是這種軟化骨更易于發生形變,導緻脊柱、胸廓、骨盆以及長骨畸形。

近端肌病導緻搖擺步态、不能從椅子上站起,或是不能上下樓梯。有時骨質軟化病伴随低鈣血症會導緻潛在的手足抽搐,手、口唇周圍感覺異常,抽筋,“助産士手”,以及Chvostek’s(面神經刺激征)和Trousseau’s征(止血帶征)陽性。

三、輔助檢查

(一)影像學表現

因骨内礦物質減少,骨普遍性密度減低,以腰椎及骨盆最明顯。骨鈣化不全進一步加重,骨小梁影像模糊。可見到骨骼變形或Looser’s區。

(二)實驗室檢查

血漿25(OH) VitD3總維持于低水平,而1,25(OH)2D3常維持在正常範圍。血鈣、血磷水平降低,血清堿性磷酸酶、Ⅰ型前膠原蛋白的羧基肽(PICP)和骨鈣素升高。

四、治療

應在明确病因後,針對病因治療:

(一)改善飲食

多食動物肝髒、脂肪、蛋類、乳類、海産品、新鮮蔬菜等食物。

(二)補充維生素D和鈣劑

每天口服維生素D 25μg(1000IU),或是單次肌注7.5mg(300000IU),每6~12月注射一次以防複發。鈣補充方面,每天口服1g成分鈣;如果同時伴有低鎂血症,可以同時添加;需要說明的是,不同的病因和症狀補充量也不盡相同。

(三)積極治療腸道疾病

如有腎功能不全,維生素D用量要酌量減少。

(四)鼓勵病人多在日光下活動

(五)手術

對有明顯骨骼畸形的病人,可在骨質軟化症經治療完全靜止後行截骨術,矯正畸形。(王棟梁)

來源:《骨科學》

主編:侯樹勳

聲明:此文内容及圖片由供稿單位提供,僅供學習交流,不代表骨科在線觀點。

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