基因突變治療法?我的基因篩查結果2型糖尿病高風險，我唯一能做的就是減體重，其他沒意義，也無法證明減體重就不得糖尿病，現在小編就來說說關于基因突變治療法?下面内容希望能幫助到你，我們來一起看看吧!

基因突變治療法

我的基因篩查結果2型糖尿病高風險，我唯一能做的就是減體重，其他沒意義，也無法證明減體重就不得糖尿病

美國國立衛生研究院院長(NIH) Francis Collins是著名基因學家，也是國際人類基因組學項目(Human Genome Project)領軍人物。他的科學理念成為了奧巴馬倡導精準醫學動議的起因。

近日他在參加AP-霍華德醫學研究院研讨會上，就個人基因篩查問題回答了與會者的詢問。這也是我們多數人關注的核心問題：

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你做了基因篩查，結果發現基因有可疑緻病突變，應對策略是什麼？你做什麼能改變基因？

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為了保障健康，立即戒煙、注意飲食、加強鍛煉或改掉影響健康的壞習慣？這樣做，就可以避免患上肥胖症、糖尿病、心髒病、甚至癌症了？

Collins院長回答到：不必押賭在基因突變或改變習慣上，這些都沒有科學依據的。

包括美國在内，全球越來越多的基因篩查公司提供疾病風險預測。即通過DNA基因篩查預測可能患病幾率。

美國一家23andMe的基因篩查公司是第一家直接向普通民衆推銷基因篩查服務的。他們通過兜售基因檢測來幫客戶預測得病幾率。最初，FDA勒令其 停止做不實宣傳，後來又準許他們做基因篩查，但是表述預測結果不能直接證明與疾病的關聯性（參見文章：權威質疑基因組相關性研究，撼動精準醫學的根基）。

上月，另一家Helix公司又推出了互聯網平台基因檢測服務，包括預測一些遺傳疾病的發病風險。他們通過與家庭醫生或全科醫生合作，結合客戶病史，更精準地诠釋基因篩查結果并給出建議。

的确，DNA基因篩查結果可以預測某些疾病，特别是與基因突變密切相關的遺傳病發病幾率。但是，這既不是臨床診斷也不能預知何時發病。明确緻病基因突變僅僅表明個體患此病的風險，誘發患病的影響因素還包括其他方方面面，例如個人生活習慣等等。

從遺傳基因與緻病關聯性看，有些單基因突變或變異誘發的疾病基本明确。更多的疾病是多基因影響而誘發的。每一個單基因突變或變化對促成誘發疾病的作用是微不足道的。

那麼，基因篩查公司23andMe提供的基因檢查($199美元/例)主要目的是示蹤個體基因溯源或“血統”來源，以及測序提示其他個人信息。 Helix公司提供一般性基因篩查僅為$80美元/例；針對特異性疾病誘因的基因測序篩查是$150—— $125美元/例，兩家公司所采用的生物樣本均是收集唾液樣本。

實際上，篩查了自己基因信息，特别是與某些疾病相關性，即使立即改變個人飲食習慣、增加體能鍛煉或戒煙戒酒，注意防曬等等，對于能否降低發病率毫無關系或意義不大。

Helix公司的創始人也坦言：基因篩查信息對于一個人生活習慣改變和患病幾率仍無法做出相關性結論。獲得自己的基因信息，在臨床上指導意義仍不清晰，但是能提高自我教育和健康評估意識。

每個人獲得基因測序信息後，是否改變或關注個人生活習慣則取決于自己。Dr. Francis Collins自己的基因篩查後，發現攜帶誘發2型糖尿病基因高發幾率。如果不注意體重，很顯然會增加幾率，因此，他注意鍛煉并成功減重了35磅。

Collins院長也承認：“凡事都有預想不到的情況” 或許是在不知情的情況下喚醒了緻病基因而得病，或許攜帶的緻病基因或突變本身就難以“複活”，與個人健康毫無關系。有一點可以從心理學上解釋，獲知自己 DNA基因篩查結果後，在保健方面或多或少地改變了自己的行為和習慣。

在目前知識和科學研究範圍内，很難有公認的健康行為或習慣，也無法讓科學家證明哪些DNA基因改變直接誘發疾病。Collins院長認為DNA基因 篩查與疾病發病的相關性無法下結論，這并不奇怪。這并不能反證DNA篩查毫無意義。改變個人生活和飲食習慣本身，或許就是獲益。能否完全避免不患此病，那 是另外的問題。

總之，DNA基因篩查的真正意義無法用是否預測疾病或降低患病給出結論。但每個人有權和興趣知道自己的基因信息，這是個人的選擇自由。

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