（通訊員 鄒亞琴）江西15歲少年小林（化名），出生2月時被查出患有先天性膽道閉鎖，接受了膽腸吻合手術。然而狡猾的病魔一直悄悄潛伏繼續作惡，15年後小林惡化為肝功能衰竭，生命垂危。近日，在武漢大學人民醫院（湖北省人民醫院）肝膽外科接受肝移植手術後，小林有望重回正常生活。

今年2月的一晚，小林飯後突然嘔吐出大量鮮血。家人趕緊将他送往醫院檢查，結果小林被确診為肝硬化失代償期、門靜脈高壓，由此導緻了本次食管胃底靜脈曲張破裂出血。

青春少年為何會突然罹患如此重病？經過醫生反複詢問，父母這才回想起，孩子出生2個月後仍然黃疸不退，渾身蠟黃像一個“小黃人”，且大便呈陶土色，當時被查出患有先天性膽道閉鎖。在當地醫院接受膽腸吻合手術後，醫生囑咐父母，該手術隻能延緩肝硬化的進展，不能徹底治愈，後期需要定時複查，必要時還可能要進行肝移植。

然而膽腸吻合手術後的小林，生長發育看起來和其他的孩子一樣正常。眼見孩子慢慢長大，原先惴惴不安的父母逐漸放松了警惕，同時出于僥幸心理“選擇性遺忘”了醫生的囑咐，多年未給孩子複診複查。如今，看着病床上臉色蒼白、奄奄一息的孩子，他們懊悔不已。

焦急的父母四處打聽，最終他們選擇從江西趕到湖北武漢，找到武漢大學人民醫院肝膽外科主任丁佑銘教授求助，希望給孩子進行肝髒移植。

丁佑銘教授介紹，先天性膽道閉鎖是膽道發育異常，使膽管由空心的“管”，變成了實心的“柱”，導緻膽汁無法順利排出，并反流進肝髒，從而引起膽汁淤積性肝硬化，并逐漸發展為不可逆轉的淤膽性肝硬化，最終導緻肝功能衰竭、肝昏迷甚至死亡。

對于先天性膽道閉鎖的新生兒來說，首選肝腸或膽腸吻合手術治療。但此類手術隻是一個過渡性手術，隻有極少數患兒能夠通過這個手術達到終身治愈，而大部分的患兒最終還是需要接受肝移植。通常情況下，健康的成人隻需要捐贈20%左右的肝髒，就可滿足孩子成長和發育需要。因此，親體肝移植是先天性膽道閉鎖兒童肝移植的最佳術式。

但此時的小林已經年滿15周歲，且到了肝硬化晚期、肝功能衰竭，親體肝移植無法滿足他的生命需要。2月25日，住院完成肝移植術前評估後，小林在中國人體器官分配與共享計算機系統順利登記，成為了一名肝移植等待受者。

6月28日，中國人體器官分配與共享計算機系統終端傳來信息：一位腦死亡患者捐獻的肝髒與小林匹配成功。6月29日中午12時開始，在麻醉科雷少青教授團隊的全程保駕護航下，肝膽外科丁佑銘教授帶領陳辰、趙凱亮等組成肝移植手術團隊，小心翼翼的在患兒上腹部切開一個“人”字形，順利切除嚴重硬化變形的病肝後，安全植入新的肝髒，并重建移植肝髒的血管、膽管等。不到7個小時，手術順利完成。

在器官移植圍手術期精準管理和加速康複外科（ERAS）理念的幫助下，術後第1天，小林就拔除了氣管插管，并從重症監護室轉入隔離病房；術後第2天，便可下床活動。術後第4天，他已經可以正常飲食，并終于吃到了媽媽做的清蒸魚；術後第7天，他的轉氨酶、膽紅素等各項指标轉為正常，并順利從隔離病房轉入普通病房。

7月11日是術後第12天，小林終于重獲新生康複出院。一家人激動地向丁佑銘教授和醫護團隊鞠躬緻謝。經曆了生死考驗的小林，表示康複後一定要好好學習做一個對社會有用的人，回報不知名的器官捐獻者的大愛。

武漢大學人民醫院（湖北省人民醫院）是國家衛健委批準的具有人體器官移植執業資格的醫院，可常規開展心髒移植、肺移植、肝移植、腎移植和角膜移植等。肝膽外科長期以來開展對肝移植的臨床應用與基礎研究，常規開展的肝移植手術獲得良好療效，2003年成功實施湖北首例肝腎聯合移植。肝膽外科還專門開設有“肝移植專家門診”，服務廣大終末期肝病患者。

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