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先天性手指中指無名指粘連

圖文 更新时间:2024-06-01 16:47:33

孩子健康成長

是天底下所有父母親的期盼

但是樂樂(化名)的父母

卻為此犯了愁

因為,樂樂有兩隻手指瘋狂生長

速度遠超他的發育速度……

出生中指、無名指粘連

手指不斷“瘋長”

樂樂(化名)今年12歲

出生在香港

剛出生時,他的中指和無名指

就緊緊粘連在一起

等他稍大點

父母就帶他到醫院

進行了手指分離手術

先天性手指中指無名指粘連(12歲男孩手指比香蕉還粗)1

術後兩隻手指雖不再粘連

卻仍然瘋長

很快就長得比成人拇指還要大兩三倍

在香港醫生的推薦下

一家人來到深圳求醫

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莊永青

深圳市人民醫院手顯微血管外科主任

他這兩個手指比一個胳膊還要大,對他的手功能産生了非常大的影響,相當于是一個負擔。因為他拿不了東西 ,手要擡起來的時候,也不夠力。

“動力型”先天性巨指症

手指會一直長大

原來,樂樂患上的是先天性巨指症

但這麼嚴重的情況

醫生也是見所未見

先天性手指中指無名指粘連(12歲男孩手指比香蕉還粗)3

先天性巨指症一般分為兩種:

一種是“靜止型”,出生時手指比較大

但不會再發展

另外一種為“動力型”

則會一直生長

而且可能影響附近的手指

樂樂的情況就屬于“動力型”

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先天性手指中指無名指粘連(12歲男孩手指比香蕉還粗)5

他這兩根手指本身沒有功能,但是對他影響很大 ,所以我們不得不把這兩根巨大的手指截掉,減輕重量。而剩餘的手指就可以發揮功能。

未來需再次手術

保證整個左手功能

幸運的是

樂樂和家人的心态都比較樂觀

求醫多年,他們也有了心理準備

術後,在大家的鼓勵下

樂樂依舊非常活潑

先天性手指中指無名指粘連(12歲男孩手指比香蕉還粗)6

目前樂樂已經回到香港返校上課了

而未來他還需要再次手術

以保證整個左手的功能

接下來我們可能還要進行一些治療, 他的前臂跟手掌比較肥大,我們可能要進行分期手術,把它進行一些削薄、舒展,讓他的外形更好一點。外形好了以後,剩餘手指的功能,就能恢複得更好。

病因尚不明确

未來或采用基因治療

醫生介紹

先天性巨指症

是一種非常罕見的先天性畸形

在四肢先天性畸形中的發生率約為0.9%

由于神經生長異常

手指或足趾體積會發生異常增大

病因目前尚不清楚

可能與基因突變、神經纖維瘤病有關系

有可能我們通過基因的治療,能夠阻止它的發育發展,加上手術治療,可能疾病的治療前景就會更好。

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這些常見手部畸形

家長們也要多注意

除了巨指症

以下幾種常見手足部畸形

父母們也要注意!

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多指畸形

多指或多趾是最常見的一種先天性畸形,多見于拇指和小指,部分患者有家族史。贅生指(趾)的形态和結構可以是球狀的小肉贅,也可以是發育接近正常,具有指甲、骨、關節、肌腱和神經血管束的手指。

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雙側多指畸形的兩種類型

并指畸形

兩個以上手指部分或全部組織先天性病理相連,是僅次于多指畸形的常見手部先天性畸形,最常見于中環指(中指和無名指)之間,影響手部的外觀及功能。

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短指畸形

又名短趾症,是一種常染色體顯性遺傳病。本病主要表現為手指骨短或缺失,掌骨變短,緻使手指(趾)變短。

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先天性拇指發育不良

表現為拇指的短小、手魚際肌發育不良甚至是拇指的完全缺失,如果拇指發育不良比較嚴重,可能會影響孩子的正常生活,需要及時進行治療。

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先天性束帶綜合症

出生時可見完全性或不完全性環繞肢體軟組織的凹陷,多發于小腿,足趾、前臂、手指,偶爾在軀幹也有發現,可能造成肢體畸形。

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先天性彈響指

也叫先天性狹窄性腱鞘炎,拇指比較常見,多發生于單側。表現為手指屈曲不能伸直,可以摸到圓形隆起的硬結,伴有輕壓痛,伸屈時有彈跳感。指間關節為固定屈曲狀态,被動伸直有痛感、彈響感。

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手足部畸形在生活中雖然罕見

但在臨床上并不少見

如果發現孩子手足異常

一定要盡早就醫!

第一現場、壹深圳客戶端記者:楊語然

部分來源:深圳市人民醫院

來源: 第一現場

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