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骨髓增生異常綜合征求救

知識 更新时间:2024-07-26 21:10:32

  骨髓增生異常綜合征即MDS,是起源于造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞分化及發育異常,表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭、高風險向急性髓系白血病轉化。MDS患者的進展方式及其是否向急性白血病轉化,很大程度上取決于細胞内被激活的癌基因類型和數量。MDS的主要症狀為貧血和出血,且不具有傳染性。

  診斷MDS的主要要确定骨髓增生異常是否由克隆性疾病或其它因素所導緻。MDS治療主要解決兩大問題:骨髓衰竭及并發症、AML轉化。MDS患者自然病程和預後的差異性很大,治療宜個體化。根據MDS患者的預後積分,同時結合患者年齡、體能狀況、依從性等進行綜合評定,選擇治療方案。低危組MDS治療包括成分血輸注,造血因子治療,免疫調節劑,表觀遺傳學藥物治療。高危組MDS預後較差,易轉化為AML,需要高強度治療,包括化療和造血幹細胞移植。

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