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阿托伐他汀和氯吡格雷适用于哪些人群?阿托伐他汀屬他汀類血脂調節藥,在體内競争性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶即羟甲基戊二酰輔酶A還原酶,抑制肝細胞内膽固醇合成,反饋性上調肝細胞表面低密度脂蛋白受體,加速血液中低密度脂蛋白清除,從而使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平大幅度降低,還能降低血清甘油三酯和增高高密度脂蛋白膽固醇水平,适用于高膽固醇血症和混合型高脂血症。此外,阿托伐他汀還具有抗炎、抗氧化、改善血管内皮功能、抑制血小闆聚集、穩定動脈粥樣硬化斑塊和抗血栓等多方面抗動脈粥樣硬化作用,故可用于動脈粥樣硬化、冠心病和腦卒中的防治。
氯吡格雷屬于抗血小闆藥物,主要通過拮抗二磷酸腺苷(ADP)P2Y12受體,幹擾ADP介導的血小闆活化,發揮抗血小闆聚集作用,抑制動脈血栓的形成。氯吡格雷是前體藥物,其本身并不具有抗血小闆活性,必須經過肝藥酶代謝活化,才能生成能夠抑制血小闆聚集的活性代謝産物,适用于預防動脈粥樣硬化血栓形成事件,如近期心肌梗死、缺血性腦卒中或外周動脈性疾病患者,還适用于急性冠脈綜合征患者,如經皮冠狀動脈介入術後置入支架的患者,與阿司匹林聯合,至少需要服用6-12個月,預防支架内血栓形成。
阿托伐他汀通過調節血脂,具有抗動脈粥樣硬化的作用,可穩定、縮小、消除動脈粥樣硬化斑塊;氯吡格雷通過抑制血小闆釋放、黏附和聚集,具有抗動脈血栓形成的作用。兩種藥物聯合适用于冠心病、心肌梗死、缺血性腦卒中以及其他動脈粥樣硬化性疾病的二級預防。
怎樣服用阿托伐他汀和氯吡格雷?人體内膽固醇合成的場所主要在肝髒,羟甲基戊二酰輔酶A還原酶活性高低直接決定膽固醇合成的數量和速度。有研究發現,羟甲基戊二酰輔酶A還原酶的活性具有晝夜規律,在夜間活性最高,在午間活性最低,故膽固醇在夜間合成最多,在午間合成最少。
口服阿托伐他汀具有生物利用度高、降脂活性強,作用時間持久等優點,代謝産物仍具有很強的降脂作用,這使之半衰期延長至24個小時甚至更長,故可在一天内的任意時間服用,且不受進餐影響,飯前或飯後服用均可。阿托伐他汀一日10mg,一日1次,劑量調整間隔時間為4周或更長,最大劑量為一日1次80mg。
氯吡格雷用于新近心肌梗死、缺血性腦卒中和确診的外周動脈性疾病,一次75mg,一日1次;用于急性ST段擡高型心肌梗死,一次75mg,一日1次,第一天需用負荷劑量300mg,至少4周,同時服用阿司匹林,年齡75歲以上患者不應用負荷劑量;用于冠狀動脈介入治療先口服負荷量300-600mg,以後可減少劑量至一日75mg,在裸金屬支架置入後至少服用1個月,藥物洗脫支架置入術後至少服用1年,同時服阿司匹林;用于不穩定型心絞痛和非ST段擡高型心肌梗死,應先口服負荷劑量300mg,以後可減少劑量至一日75mg,建議服用12個月,同時長期服用阿司匹林。用于穩定型冠心病置入第二代藥物洗脫支架患者,應服用6-12個月,以後單純服用阿司匹林。
常吃阿托伐他汀和氯吡格雷需要注意什麼?常吃阿托伐他汀需要注意:
常吃氯吡格雷需要注意:
阿托伐他汀通常耐受性良好,不良反應常為輕度和一過性,發生率約1%。最常見的不良反應包括惡心、胃腸脹氣、消化不良、便秘、腹痛、腹瀉、頭痛、失眠、肌痛、無力。也有報道血清氨基轉移酶升高和磷酸肌酸激酶升高。罕見不良反應包括肌炎、肌病、橫紋肌溶解、周圍性神經病變、感覺異常、肝炎、膽汁淤積性黃疸、胰腺炎、嘔吐、食欲缺乏、皮疹、瘙癢、陽痿、脫發、高血糖症、低血糖症狀、頭暈、胸痛、血小闆減少症和過敏反應(包括血管神經性水腫)。
氯吡格雷常見惡心、腹痛、腹瀉、消化不良、胃炎、食欲缺乏、便秘、斑丘疹、紅斑疹、荨麻疹、皮膚瘙癢、頭痛、眩暈、感覺異常、出血(紫癜)等不良反應;偶見支氣管痙攣、血管神經性水腫或類過敏反應、血尿、血腫、鼻出血、眼部出血(主要是結膜出血)、顱内出血、嚴重血小闆減少、胃腸道出血和胃、十二指腸潰瘍、皮膚黏膜出血等不良反應。罕見嚴重中性粒細胞減少或粒細胞缺乏、血栓性血小闆減少性紫癜。有報道可引起再生障礙性貧血。
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