1、先用溶液溶解掉含有DNA的瓊脂糖凝膠,然後将其加入到含有吸附柱的離心管中,使得吸附柱能夠吸附住DNA。然後再通過離心,将含有瓊脂糖的溶液去除掉;
2、接下來加入去鹽的漂洗液進一步去除雜質。由于PH值的原因,DNA還是會被吸附在吸附柱上的膜上;
3、最後加入純水或者TE溶解液,在這個條件下DNA會溶解在其中。可以通過離心将液體分離下來,這樣得到的液體就是純化好的PCR産物。
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