面對高血壓的橫行，有人就在網上自嘲，“剛一落地，就已經被高血壓盯上了。”

雖說是自嘲，但遺傳性高血壓是真實存在的。不過所謂的具有遺傳性的高血壓，可不是說把高血壓這個病給遺傳了，而是說攜帶有容易導緻高血壓發生的基因。

就像癌症基因，每個人身上都有原癌基因跟抑癌基因。但不是每個人都會得癌症，同樣道理，具有易患高血壓基因的人，也不一定就會患高血壓。

那麼攜帶有易患高血壓基因後，患高血壓的概率是多少呢？

簡單來說，高血壓具有明顯的家族聚集性，約有60%的高血壓患者有高血壓家族史。

通常，父母一方中患有高血壓，那麼其後代患高血壓的概率為26%；如果父母雙方都患有高血壓，那麼其後代患高血壓的概率有46%。

另外，父母高血壓發病時間，也會影響到其後代患高血壓的概率。例如：父母中一方在55歲前發病，其後代得高血壓的概率就會增加一倍；父母雙方都在55歲前發病，那這個概率就增加到了2.5倍。

說白了，就是父母的高血壓越早發病，其後代患高血壓的風險也會相應增加。

遺傳性高血壓，都是由哪些基因導緻的？

在臨床上，遺傳性高血壓多數是由單基因突變導緻的，一般具有家族聚集性、青少年發病以及難治性高血壓等特點。

目前發現的單基因遺傳性高血壓就有17種，主要包括：

1、糖皮質激素可治性醛固酮增多症(GRA)，又叫家族性高醛固酮血症I型(FH-I)，是一種常染色體顯性遺傳疾病，主要是由于8号染色體在基因重組時出錯，導緻醛固酮合成增多。

2、先天性腎上腺皮脂增生症：屬于常染色體隐形遺傳病，體現為腎上腺類固醇激素合成酶缺陷，包括11-β羟化酶缺乏症、17-α羟化酶缺乏症。

3、Gordon's 綜合征：也叫假性低醛固酮血症Ⅱ型(PHA-Ⅱ)，是一種常染色體顯性遺傳病，能夠導緻高血壓的出現。

除了這些，還有鹽皮質激素受體活性突變、類鹽皮質激素增多症、母系Leber遺傳性視神經病變（LHON）的原發突變m.14484T>C等基因性問題，都能夠導緻遺傳性高血壓的出現。

雖然這些導緻遺傳高血壓出現的基因問題各不相同，但是引起高血壓的發病機制是相似的，就是增加遠端腎單位鈉氯重吸收,從而導緻容量擴張性高血壓。

而遺傳性高血壓，也是可以預防的

“遺傳”并不是自暴自棄的理由，它依然是概率性問題，隻不過是大跟小的區别而已。

攜帶有這些易患高血壓的基因，得高血壓的概率就大，但大部分高血壓的出現依然離不開不健康的生活方式。高血壓，更确切地說是遺傳跟環境共同作用下的産物。

所以遺傳性高血壓，也是可以預防的。就像前文提到的，父母高血壓的患病時間，也會影響到孩子患高血壓的風險。

我們不能選擇出身，但是可以後天預防。相比于普通人，患高血壓的風險是高了，但是後天預防是一樣的，那就是遠離一切會增加患高血壓風險的因素，如：

1、吃得太過重口味，高鹽、高熱量、高脂肪、高糖等不健康飲食；

2、還有熬夜、抽煙喝酒、不運動等不良生活習慣。

改變這些風險因素，堅持健康的生活方式，如規律性作息、長期堅持運動、學會自我調節心情，并積極控制體重，那麼是可以降低高血壓的患病風險以及延緩高血壓出現的時間。

遺傳性問題，對于目前的我們來說是個改變不了的現實，但是我們可以積極防控，或降低患病風險或延緩患病時間。

參考資：

1、遺傳性高血壓的基因診斷

2、遺傳因素在原發性高血壓發病中的新進展

3、單基因遺傳性高血壓的研究進展

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