進行性肌營養不良是一組原發性肌肉變性病,表現為進行加重的對稱性肌無力、肌肉萎縮,為遺傳性疾病。
補充内容:
進行性肌營養不良是一種由位于X染色體上隐性緻病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮,肌力逐漸減退,最後完全喪失運動能力,主要發生于男孩,女性則為遺傳基因攜帶者,有明顯的家族發病史。
患兒由于肌肉萎縮,無力而導緻行走困難,患病後期雙側腓腸肌呈假性肥大,患兒多于4歲至5歲發病,一般不晚于7歲,患兒的坐、立及行走較一般小兒晚,常在會走路以後才發
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