1、紫外光吸收法:因為組成核酸的堿基,在260納米處具有強吸收峰,所以通過測定260納米的吸收峰,即可對DNA進行定量。但有時會因為所處溶液的pH值不同而導緻吸光系數的不同,.因此,一般在中性pH值左右的環境中進行測定;
2、溴化乙錠熒光強度法:當DNA含量很低而樣品中雜質含量高時,會影響紫外光吸收值的測定,這時可以采用測定嵌入DNA中溴化乙錠分子受紫外光激發而發射出的熒光強度,因為這種熒光的強度與DNA總質量數成正比。
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