肌肉神經源性損害疾病是上運動神經源損害、下運動神經源損害,肌萎縮側索硬化,脊肌萎縮症,進行性延髓麻痹等的總稱。肌肉神經源性損害以肌萎縮側索硬症為多見,發病率為1/10萬,肌肉神經源性損害有些地區高達40/10萬。
肌肉神經源性損害以肌萎縮側索硬症為多見,發病率為1/10萬,有些地區高達40/10萬。肌萎縮側索硬化症(簡稱ALS)是前角細胞病變,延髓運動神經核和錐體束進行性損害起的上下運動元性麻痹。
擴展資料:
當神經完全損傷時,誘發電位一般表現為一條直線或有少許幹擾波。但應注意:
①SNAP之誘發較難,并非所有SNAP陰性均為完全損傷,應結合臨床檢查判斷。
②極少數完全損傷仍可誘發出MAP,應予鑒别。
神經部分損傷時,誘發電位可出現程度不同的波形改變、振幅降低、潛伏期延長或傳導速度減慢,可據此判斷有無神經損傷及損傷輕重。SNAP的幅度小,對損傷的敏感性大于MAP與SEP,故診斷價值較大。如隻測MAP或SEP,可能漏診,尤其是對部分損傷。
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