第一,重症肌無力(MG)是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動後症狀加重,經休息後症狀減輕。
第二,重症肌無力的發病原因分兩大類,一類是先天遺傳性,極少見,與自身免疫無關;第二類是自身免疫性疾病,最常見。發病原因尚不明确,普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65%~80%有胸腺增生,10%~20%伴發胸腺瘤。
第三,重症肌無力是重症肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,這個主要是肌肉勞累過度引起的,當休息或者不工作時就會明顯的減輕,吃藥也可以緩解這個症狀。
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