癌症是一大類疾病的總稱，其共同點是失去控制的細胞增殖。在正常情況下，我們體内的細胞會增長、分化和死亡，但癌症細胞隻增長和分化，并不死亡，這種細胞的永生導緻了失控，身體無法承受而走向死亡，總的來說，癌症早診斷、早治療是關鍵。

問題一：既然癌細胞瘋長是因為基因變異，那麼，癌症是遺傳的嗎？

如果回答是，賴投胎。

如果回答不是，賴自己。

對這個問題的回答：隻有很少一部分癌症，大約5%到10%是遺傳的。

大多數癌症，大約60%的樣子，是偶發性的。導緻這些癌症的基因變異不是從父母那裡傳來的，而是患者身體裡面發生的。比如皮膚癌，是因為日曬的緣故，宮頸癌是因為HPV感染造成的，肺癌是吸煙導緻的等等，還有許多偶然的機會導緻的基因變異。現在可以通過基因檢測去發現這些變異，但檢測出來變異了，隻和本人有關，和家族的其他成員無關。

遺傳性癌症是緻癌基因變異從父母傳給子女，這樣每個細胞都有這樣的變異。有這樣的基因變異并不表明一定會得癌症，而且往往多于一個變異才可能導緻癌症的出現，但患相關癌的危險會高很多。這類變異和偶發癌的變異往往是同樣的，區别是遺傳性癌症的基因變異是先天的，偶發性癌症的變異是後天的。

就上面兩種情況，偶發癌的預防效果很難說，采取權威機構推薦的防癌措施并不能預防所有的癌症，隻能預防部分癌症或者把自己患癌的可能性降低一些。而對于遺傳性癌症，則可以通過基因檢測來有針對性地減少患癌的可能性，其效益通常會高得多。

問題二：是不是有必要去做一次基因檢測，看看自己有沒有從爹媽那裡繼承了癌症基因？

攜帶基因變異，并不表明肯定會得癌症，這取決于幾個因素。

每個人大部分基因都有兩個拷貝，一個得自父親，一個得自母親。這樣就有兩種情況，染 色體顯性遺傳和隐性遺傳。顯性遺傳時，隻有一個拷貝就足以增加癌症的風險。如果是隐性遺傳的話，隻能當父母都有這樣的基因才能影響子女。

如果父母都是攜帶者的話，生出受影響的孩子幾率是有25%，生出完全不受影響的孩子的幾率也是25%，生出攜帶者的幾率是50%，所以受影響是小概率。

還有一種情況是X連鎖隐性遺傳，男子隻有一個X染色體拷貝，是得自母親的。女子有兩個X染色體拷貝，如果其中一個是緻癌變異基因的話，并不能增加本人患癌的可能性。如果這個有緻癌變異基因的X染色體遺傳給兒子的話，這個兒子患癌的可能性就會增高。這種情況同樣隻有25%的幾率，女孩像母親一樣成為攜帶者的幾率也是25%，子女成為正常人的幾率是50%。

因此遺傳性腫瘤隻發生在攜帶一個拷貝顯性遺傳基因、兩個拷貝隐性遺傳基因、一個拷貝X連鎖隐性遺傳基因的情況。但這樣的人并不一定會得癌，因為有些癌症基因隻在某些人身上起作用，還有在成長過程中癌症基因的表達，所以因人而異。

問題三：那麼，什麼人值得做癌症基因檢測？

1.此人有個人或者家族性遺傳性癌症的危險。

2.檢測結果能夠給出是否存在緻癌基因的明确解釋。

3.檢測結果有助于此人将來的醫療照顧。

專家建議，上述三條都滿足時，值得做癌症基因檢測。

值得一提的是，上面說的第一條，有以下幾種情況：1.年紀輕輕被診斷出癌症。2.同一個人患幾種不同的癌症。3.如果有一對器官的話，都長了癌症，比如雙腎、雙乳。4.幾位近親得了同樣的癌症，比如母女、姐妹同患乳腺癌。5.很罕見的情況，比如男人得乳腺癌。6.一些相關的出生缺陷。7.屬于某個遺傳性癌症高發人群或種族。上面說的可以是本人，也可以是家族。

是否值得，應該咨詢專家，就是遺傳咨詢，如果真的值得做，不僅自己做，也要動用親屬做，這是一件有益于整個家族的事。例如乳腺癌基因，就知道家裡女性都做一下。不管怎樣說，目前發現50多種遺傳性癌症，其中大多是緻癌性很強的顯性遺傳。

問題四：拿到基因檢測的結果以後我該怎麼辦？

而基因診斷的結果并不僅僅是陽性和陰性，有還是沒有這麼簡單，會有下面幾種結果：陽性、陰性，真陰性、不提供信息的陰性、假陰性、意義不明的變種和良性的多态性。

拿到陽性結果，肯定是個準信，問題是誰也不樂意。不能怨天怨地怨父母，要從年輕的時候開始定期檢查，尤其是專項檢查，力争早期發現癌症的迹象。或者像乳房切除術那樣防患于未然。還可以通過不吸煙、多鍛煉、吃健康飲食等降低患癌症的風險。

如果已經查出癌症了，基因檢測的陽性結果還有助于癌症的治療。拿到陰性結果，先不要高興。如果家族裡确實有緻癌基因變異，本人沒有的話，就是真陰性，說明本人患癌症的幾率和平常人一樣。

如果有很強的患癌家族史，但查不到緻癌基因變異，叫做不提供信息的陰性，很難說是查不出來還是真沒有，這種情況就讓人踏實不下了。

假陰性容易理解，技術上查不出來。意義不明的變種是這種變異不知道和癌症有沒有關聯。良性的多态性則是和癌症沒有關聯。

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