肌萎縮治療較新方法?肌萎縮、肌無力是神經内科臨床兩個主要症狀，尤其骨骼肌肉病更常見因為很多引起肌萎縮、肌無力的疾病與遺傳基因異常有關，治療難度大,所以很多醫生談及肌萎縮、肌無力即色變，往往出現悲觀畏難情緒，今天小編就來聊一聊關于肌萎縮治療較新方法?接下來我們就一起去研究一下吧!

肌萎縮治療較新方法

肌萎縮、肌無力是神經内科臨床兩個主要症狀，尤其骨骼肌肉病更常見。因為很多引起肌萎縮、肌無力的疾病與遺傳基因異常有關，治療難度大,所以很多醫生談及肌萎縮、肌無力即色變，往往出現悲觀畏難情緒。

對此，河北以嶺醫院肌萎縮一科主任陸春玲表示，肌萎縮、肌無力相關疾病并不是都不能治療，有些疾病療效好，甚至可以達到臨床治愈的水平，所以，我們必須盡量明确診斷，才能确定疾病的治療方案，并判斷能否治療及痊愈。

據悉，肌萎縮、肌無力按發病機制可以分成三大類，神經源性肌萎縮肌無力（如運動神經元病、格林巴利、其他神經損害導緻的肌萎縮等）；肌源性肌萎縮肌無力（如肌炎、肌營養不良、代謝性肌病等）；神經肌肉接頭病變引起肌萎縮肌無力（如重症肌無力等）。這其中很多疾病與遺傳有關，也有許多疾病與自身免疫機制紊亂、外傷、壓迫、血管病變等有關。陸春玲說，一般情況下，與遺傳相關的肌萎縮、肌無力往往治療難度更大，效果差，尤其一些罕見病，往往無藥可用，甚至嚴重威脅患者生命。但是，随着醫學的進步，專家對遺傳性肌肉病研究的力度加大，很多疾病呈現出良好的療效。

河北以嶺醫院肌萎縮科應用中醫中藥治療使很多難治性肌萎縮患者延長了壽命，改善了症狀。另外，還有些疾病随着研究的深入，找到了治療方法。比如糖原累積性肌病、脂質沉積性肌病、線粒體肌病等，有些類型有了針對性治療方法，明顯提高了療效。糖原累積性肌病二型（龐貝病）有了糖苷酶替代療法；脂質沉積性肌病中戊二酸尿症也可以應用維生素b2加代謝調節藥物治療；原發性肉堿缺乏症引起的肌萎縮肌無力可以補充肉堿達到治療目的。

診斷遺傳性肌肉病除了依靠症狀表現，還要進行血心肌酶、免疫抗體、代謝相關酶等檢查；也需要肌電圖、甚至肌肉活檢、基因檢測的檢測，明确診斷以便予以針對性治療。尤其是目前基因診斷技術的快速發展，使更多的遺傳性肌肉病明确診斷，明了遺傳方式及對後代的影響，對後代優生優育提供了依據。即使有些肌肉萎縮目前沒有針對性的藥物治療，也還可以通過中醫藥辨證論治延緩病情發展，改善生活質量，以期待新藥物的出現。

最後陸春玲提醒，雖然肌萎縮肌無力難治，遺傳性肌萎縮肌無力更難治療，但恰恰很多種遺傳性肌肉病卻是可以治療的，關鍵是大家一定明确診斷。如果你身邊有肌萎縮、肌無力患者，一定客觀分析，切莫妄下結論，延誤患者診斷治療時機。

（燕趙都市報 記者 檀亞楠）

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