癌症遺傳身邊有案例嗎?一人患癌牽出“家族病” 應對有方法,我來為大家講解一下關于癌症遺傳身邊有案例嗎?跟着小編一起來看一看吧!
一人患癌牽出“家族病” 應對有方法
通訊員 江晨
62歲的張阿姨先後查出直腸癌、子宮内膜癌、胃癌。而且,十年間,張阿姨一家四口人中竟有三人因癌症先後住進浙江大學醫學院附屬第一醫院。
專家一直關注着這家人,試圖解開謎團。最終,通過基因檢測,困擾這家人多年的癌症夢魇被解開。
家中三人先後患癌
張阿姨的女兒李梅(化名)說,外公、媽媽、舅舅患癌,她非常傷心。但同時,也很擔心自己會患癌,甚至拖累下一代。罹患癌症的家族陰影就像懸在頭頂的利劍,讓她提心吊膽。
張阿姨回憶,從2005年起,全家人的噩夢開始。父親因直腸癌去世,唯一的弟弟也因胃癌,不到50歲就早早離開。
幾年前,張阿姨因便血被确診為直腸癌,經過浙大一院結直腸外科的化療及手術治療,本以為能消停一段時間,沒想到麻煩卻接二連三。
浙大一院婦科主任錢建華表示,患者已經絕經10年,突然出現出血,首先考慮為子宮内膜癌。進一步檢查後,張阿姨被确診為子宮内膜樣腺癌II級,随後進行了手術治療。然而,在術後一年的複查中發現,張阿姨又被胃癌纏上。
在治療中,浙大一院多學科專家團隊發現,張阿姨所患的三種癌,組織類型各異,考慮都是原發性癌,并非轉移癌。家族中,又先後有兩人患癌。究竟是什麼原因,導緻這一情況的出現?
“遺傳癌”病根在基因
結合張阿姨的家族史及基因檢測結果,專家團隊解開了困擾一家人多年的夢魇。他們是林奇綜合征患者,這種潛藏在基因裡的遺傳性疾病,導緻整個家族患癌風險劇增。
林奇綜合征是一種癌症易感綜合征,由DNA錯配修複基因(其作用是糾正DNA複制過程中的錯誤,來維持基因組完整性)缺失引起。
林奇綜合征患者發生子宮内膜癌、結直腸癌、卵巢癌、腎盂癌、輸尿管癌、胃癌、小腸癌、膽管癌、腦和皮膚癌等的風險都會顯著增加。
作為常染色體顯性遺傳病,林奇綜合征的家族成員均有極高遺傳風險。
高危人群盡早篩查
林奇綜合征的高危人群有哪些?錢建華表示,林奇綜合征并非罕見疾病,根據《中國人林奇綜合征家系标準》,家系中有符合下列條件者應高度懷疑為林奇綜合征家系。
家系中至少有2例組織病理學明确診斷結直腸癌患者,其中的兩例為父母與子女或同胞兄弟姐妹的關系。同時,符合以下任一條件者:其中至少1例發病早于50歲;其中至少1例為多發性結直腸癌;其中至少1例患林奇綜合征相關的腸外惡性腫瘤(如子宮内膜癌、胃癌、小腸癌、卵巢癌、腎盂輸尿管腫瘤、肝膽系統腫瘤等)。
被診斷為林奇綜合征該怎麼辦?從20-25歲開始進行結腸鏡檢查,每1-2年重複一次;女性從30-35歲開始,每1-2年做一次婦科B超檢查和腫瘤标志物篩查,有異常出血等症狀或子宮内膜增厚的患者應做子宮内膜活檢,篩查子宮内膜癌;從30-35歲開始進行上消化道内鏡檢查,每2-3年重複一次,進行幽門螺杆菌檢測,陽性時進行治療;從30-35歲開始進行尿液分析;每年進行皮膚檢查。
來源: 浙江老年報
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