唐篩檢查，是唐氏綜合症産前篩選檢查的簡稱。唐氏綜合症又叫做21三體綜合征，先天愚型，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)，是最常見的染色體非整倍體疾病。
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預産期、體重、年齡和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行确診性的檢查——羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
臨界值為1/250-380(由于方法學的不同，可能此數值有所不同)。大于為高危，小于則為低危。普通人群(35歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。根據檢查時間分為孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)。
網上不但傳言說根據唐篩的報告可以看出胎兒是男是女，還列出了如下通過唐篩數據分辨男女的數據：
首先看b-HCG的MOM值：
0.4以下，絕大多數是男孩；
1.0以上，絕大多數是女孩；
介于0.4和1.0之間，為臨界範圍，男女都有可能。
然後，結合兩項數值(b-HCG和AFp)一起看，更為準确：
b-HCG的MOM值越低(<0.4)，AFp的MOM值越高(>1)，就越可能是男孩；
b-HCG的MOM值越高(>0.8)，AFp的MOM值越低(<1)，就越可能是女孩。
另外，唐氏兒和唐氏假陽性的血清中，不論男胎女胎，b-HCG值都偏高，AFp值卻都偏低。
很多媽媽循着該言論“對号入座”後紛紛表示此法很準很靠譜，真的是這樣嗎？小編想說，我們都非常能理解爸爸媽媽們想知道胎兒是男寶寶還是女寶寶的心情，也知道大家不是為了重男輕女，隻是好奇或者便于提前準備寶寶的用品，但是真正的答案要讓你們失望了。唐氏篩查結果看胎兒性别并沒有科學依據。有些所謂的“對号入座”也僅僅是巧合。關于生男生女的預測，大家要知道以下這幾點科學的認識：
1、目前唯一準确可靠的知道胎兒性别的方法就是通過B超看胎兒的生殖器或者做羊水穿刺檢測染色體。
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