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新生嬰兒聽力篩查一隻耳朵未通過

生活 更新时间:2025-01-22 08:38:48

新生嬰兒聽力篩查一隻耳朵未通過(新生兒聽篩是頭道)1

世衛組織最新數據表明:全球有聽力障礙人群3.6 億,其中兒童有3200 萬,形勢不容樂觀。

新生兒聽篩是頭道“關卡”

盡早發現聽力障礙,新生兒聽力篩查(UNHS)是頭道“關卡”。據介紹,新生兒聽篩主要通過耳聲發射、自動聽性腦幹反應等電生理學檢測手段,在新生兒自然睡眠或安靜狀态下進行,快速、無創。

新生嬰兒聽力篩查一隻耳朵未通過(新生兒聽篩是頭道)2

專家表示,新生兒聽力篩查初篩在孩子出生後48小時進行,未通過的,必須在出生後42天進行聽力複查;聽力通過的新生兒如存在聽力障礙高危因素(早産、高膽紅素血症、母親孕期病毒感染等)的也需要複查,在複查前要注意新生兒耳部護理,避免嗆奶等情況發生,若複查還未通過,應及時到當地聽力診斷中心就診。

耳聾基因檢測可提高準确率

“新生兒聽篩已具有較高的準确率,不過若是嬰幼兒存在基因缺陷,在發病前是不容易檢測出來的。 ”專家建議新生兒接受聽篩的同時,進行耳聾基因檢測,可有效提高聽力檢查的準确率,從而可以進行有針對性的幹預,“比如,若患兒存在大前庭導水管綜合征該項基因缺陷,應避免患兒頭部遭受撞擊,以免加重耳聾;若存在藥物性耳聾基因缺陷比如氨基糖苷類藥物性耳聾基因缺陷,則應終生禁用含該類藥物的抗生素,如慶大黴素、鍊黴素等。 ”

專家指出,耳聾基因檢測需要采血,因此在采集新生兒足底血時,可同時申請耳聾基因檢測。

盡早幹預是重中之重

專家介紹,耳聾程度可分為輕、中、重、極重4種,診斷出患兒耳聾等級後,就應進行科學幹預。“無論哪種幹預方法,都是為了實現‘聾而不啞’的目的。”專家介紹,聾啞症多是因聾而啞,患兒的語言系統沒有問題,但因為他們從小生活在一個無聲的世界,進而喪失辨别聲音和學習語言的環境,“因此,在發現嬰幼兒聽力受損後,盡早幹預是重中之重。 ”

據了解,佩戴助聽器、植入人工耳蝸是目前有效的幹預手段。“臨床實踐表明,即使是聽力損失的兒童,早期接受了聽力幹預,輔以語言康複訓練,其語言、智力可達到正常兒童水平。 ”專家說

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