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産前篩查時間表

圖文 更新时间:2024-08-27 19:19:43

産前篩查時間表?永州新聞網訊(通訊員 曾春燕)由于各種先天缺陷或疾病而導緻殘疾,如智力障礙、生長發育遲緩、結構畸形等,這些統稱為“出生缺陷”在我國出生缺陷發生率高達5.6%,相當于每30秒就有一個缺陷嬰兒出生,今天小編就來說說關于産前篩查時間表?下面更多詳細答案一起來看看吧!

産前篩查時間表(産前篩查與産前診斷)1

産前篩查時間表

永州新聞網訊(通訊員 曾春燕)由于各種先天缺陷或疾病而導緻殘疾,如智力障礙、生長發育遲緩、結構畸形等,這些統稱為“出生缺陷”。在我國出生缺陷發生率高達5.6%,相當于每30秒就有一個缺陷嬰兒出生。

一、降低出生缺陷,政府有哪些惠民政策?

1、免費婚檢、免費孕前優生檢查、免費增補葉酸預防神經管缺陷,免費中期唐氏篩查,免費新生兒疾病篩查,免費新生兒遺傳代謝病串聯質譜檢測,新生兒疾病救治等重大項目;2、雙牌、江永、甯遠縣、新田、江華縣可享受貧困地區産前篩查異常人群幹預診斷經費補助500元/人。 3、甯遠、新田、江華可免費地貧篩查

二、産前篩查(唐氏篩查)能篩查哪些疾病?

答:産前篩查又叫唐氏篩查,主要篩查的是21三體和18三體和開放性神經管畸形。

三、什麼時候做唐篩最合适?

答:唐篩分早篩和中篩。早篩時間在9周—13 周,中篩時間為15-20 周。二次篩查,任意一次沒過關,都需要産前幹預或産前診斷。

四、什麼是無創檢測?什麼時候做合适?

答:無創DNA檢測就是通過孕婦一管血,檢查胎兒遊離DNA,明确胎兒是不是21三體,18三體和13三體。對于21三體的準确率可達95-99%。升級版無創,可檢查100種常見染色體病,可查出80%的常見染色體病。無創陽性者,需要進一步的羊水穿刺來确診,無創陰性,仍需定期超聲排查畸形,以避免漏診。

五、什麼是産前診斷?

答:産前診斷是指對未出生的胎兒進行是否患有疾病的确診檢查,對可治性疾病選擇适當時機進行相應治療,對于不可治療疾病,能夠做到知情選擇。産前診斷通過獲取胎兒細胞,從而進行細胞遺傳學和分子遺傳學等檢測。

六、哪些人需要産前診斷?

答:1、35歲以上的高齡孕婦。2、産前篩查後的高危人群。3、曾經生育過染色體病患兒的孕婦4、産前檢查懷疑胎兒患染色體病的孕婦。5、夫妻一方為染色體異常攜帶者6、孕婦可能為某種X連鎖遺傳病基因攜帶者。7、其他,如曾有不良孕産史或者特殊緻畸因子接觸史者,都是有必要進行産前診斷的。

七、有哪些産前診斷方法呢?什麼時候做?

答:目前臨床上通常采用羊水穿刺、絨毛穿刺、臍血穿刺3種方法獲取胎兒細胞。最常用的産前診斷就是羊水穿刺。絨毛穿刺是在早孕期,羊水穿刺最佳時間是孕17周~23周,我們中心是每周一至周三羊水穿刺。

八、聽說羊水穿刺風險很大,容易流産,是嗎?

答:羊水穿刺有1~5/‰流産的風險,遠遠低于患唐氏兒的風險。羊水穿刺是目前應用最普遍最安全的産前診斷技術。有産前診斷指征的孕婦應及時到具有産前診斷資質的機構進行遺傳咨詢及檢測,幫助準媽媽們明确腹中胎兒健康狀況,千萬不可因為某些不必要的顧慮和擔心,而錯過産前診斷的最佳時機。

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