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公司回答表示,您好!截至2021.05.05,國際多中心、開放、随機平行對照評價BDB-001注射液治療重型新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)的有效性、安全性的II/III期臨床研究在海外多個國家累計已有超過180例患者入組;預計在積累足夠的有效臨床數據後啟動中期分析。基于對海外疫情的判斷及公司自身研發實力等因素考量,STSA-1002注射液和STSA-1005注射液項目均是有關COVID-19方向的布局,随研發進展還可拓展其他适應症,敬請關注後續進展。受“參比制劑化藥品種藥學研究技術要求”等政策的影響,複方聚乙二醇電解質散(兒童型)仍處于審評階段。感謝您對公司的關注,謝謝!
本文源自同花順金融研究中心
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