央視财經(記者 張文傑)日前,強生上海公司向國家食藥監總局報告,由于該公司代理的軟性角膜接觸鏡(商品名:歐舒适散光)個别鏡片因度數偏差,造成消費者視力矯正效果不理想,生産商Johnson& Johnson Vision Care Inc.對其生産的軟性角膜接觸鏡(商品名:歐舒适散光)〔注冊證編号:國食藥監械(進)字2014第3224690号〕主動召回。召回級别為三級。
同時報告稱由于該公司代理的氣動骨組織手術設備在使用過程中,醫生或患者可能會燒傷手部,生産商The Anspach Effort,Inc.對其生産的氣動骨組織手術設備(注冊證編号:國械注進20152543543)主動召回。召回級别為二級。
(本文編輯:實習楊茵茵)
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