在實驗室使用液相色譜儀器操作當中，經常會出現一些故障，這些故障都是由于那些原因引起的呢？我們可以梳理一下出現故障的原因在哪再進行逐一排查。

故障1：流動相中有氣泡，關閉泵，打開排氣閥，按清潔按鈕和排氣孔，無論清洗多少次，氣泡仍會繼續從過濾器中流出并進入流動相。 按鈕打開後，無法連續清除産生的氣泡。 原因：過濾器在水中浸泡了很長時間。 由于黴菌在濾頭中的生長和擴散，過濾器被細菌的形成所阻塞。 “緩沖液很難順利通過濾頭。空氣在泵的壓力下通過過濾器進入流動相。将濾頭浸入5％的硝酸溶液中并超聲清洗15分鐘。過濾器 頭部也可以浸泡在5％的硝酸溶液中12個小時，輕輕搖動36個小時，然後用純淨水沖洗幾次，打開排氣閥，打開淨化按鈕，從過濾器中取出氣體，如果有的話 過濾器中有氣泡，繼續将過濾器浸泡在5％的硝酸溶液中如果過濾器中沒有氣泡繼續存在，則意味着過濾器中的黴菌可以被硝酸破壞，并且流動相可以通過 打開排氣閥，打開泵，将流量調節至1.0×30 mL / min，沖洗大約1小時後即可清洗濾液；關閉減壓閥，并用純甲醇沖洗半秒鐘。 故障2： 色譜柱壓力高； 原因：（1）在沉降塔中的緩沖鹽，例如乙酸铵等； （2）樣品污染沉積： 處理對于第一種情況，請首先使用40-50度的純水，然後在低速下逐漸降低柱壓後，增加流速 因此。 大大降低色譜柱壓力後，在室溫下用純水沖洗色譜柱，然後在純甲醇中沖洗色譜柱30分鐘。 在第二種情況下，樣品會沉積在導緻污染的C18色譜柱上，先用純水反洗色譜柱，然後用甲醇代替，然後用甲醇和異丙醇沖洗色譜柱[4 6] [洗滌時間的長短 取決于樣品的污染程度]，然後用甲醇沖洗，然後用純水沖洗，最後用甲醇沖洗，然後将色譜柱向前沖洗30分鐘以上。 故障3： 既沒有壓力指示器也沒有液體通過原因： 1。 泵密封墊磨損； 2。 大量氣體進入泵體：處理第一種情況，更換密封墊，第二種情況，對泵起作用，同時，在泵的出口使用50mL玻璃注射器 泵無助于抽氣。 故障4：壓力波動很大，流量不穩定。 原因：寶石球和氣墊或單向閥之間存在異物，因此無法将兩者密封。 處理：在工作中要注意流動相的量，确保不鏽鋼過濾器沉入水箱底部，避免吸入空氣，将相應的氣體完全放氣，例如 止回閥和閥座之間有異物，拆下止回閥，将其放入裝有丙酮的燒杯中，然後用超聲波清洗。 故障5：峰不準确，峰叉。 原因：（1）色譜柱被污染； （2）頂部包裝塌陷： 在一種情況下，請先用純水沖洗色譜柱，然後用甲醇異丙醇（4 6）沖洗（沖洗時間的長短取決于 樣品污染），然後用甲醇沖洗，然後用純水沖洗，最後使用前沖洗超過30分鐘。 如果沖洗後的峰仍然不好，請考慮第二種情況。 在第二種情況下，松開色譜頭，檢查色譜柱填料是否變硬或塌陷，然後拆卸，用新的填料填充硬化部分（被污染的填料），滴下一滴甲醇，沉沒填料，然後再次填充， 用内徑與輔助直徑相同的光滑不鏽鋼棒将其向下按，填充和滴下甲醇，然後反複按直到填充。 用甲醇沖洗頭，擦拭色譜柱外壁上的填料，擰緊頭，然後用純甲醇沖洗30分鐘以上。 故障6：峰面積重複性差。 原因：（1）晚上進樣閥洩漏； （2）樣品針沒有安裝到位： 處理：對于第一種情況，應更換進樣墊； 對于第二種情況，應将注射針插入末端，并應将樣品溶液從加載狀态快速平穩地轉移到注射狀态，以确保注射量的準确性。 在日常生活中，液相色譜儀的維護非常重要。 如果注意不要讓空氣進入輸液系統和高壓泵，則應在每次都不使用色譜儀的情況下清洗并更換儲液罐中的溶液。 ，用純淨水沖洗緩沖液，以防止無機鹽沉澱或沉澱。 樣品預處理也非常重要。 任何樣品都應盡可能除去雜質，使其完全溶解，并最大程度地減少色譜柱的污染，以延長色譜圖的使用壽命，同時避免注入過多的樣品溶液，以免殘留在色譜圖中。 噴射閥液體沉澱引起堵塞； 色譜标記，不得混用用于不同分析目的的色譜圖，等等。 以上故障處理方案是瑞盛科技共同擁有的液相色譜的原理，應用，特征，失效原因和處理方法. 希望您能從中得到一些幫助。 在使用高效液相色譜儀的過程中會出現許多問題。 如果操作員能夠了解故障原因，則可以預防和消除這些故障，并最大程度地提高儀器正确使用的性能。

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