化學基礎知識大全資料書?1、化學是分子原子層次上研究物質的組成、結構、性質以及變化規律的科學，下面我們就來聊聊關于化學基礎知識大全資料書?接下來我們就一起去了解一下吧!

化學基礎知識大全資料書

1、化學是分子原子層次上研究物質的組成、結構、性質以及變化規律的科學。

我國勞動人民商代會制造青銅器，春秋戰國時會煉鐵、煉鋼。

2、綠色化學-----環境友好化學 (化合反應符合綠色化學反應)。

核心：利用化學原理從源頭消除污染

3、蠟燭燃燒實驗（描述現象時不可出現産物名稱）

（1）火焰：焰心、内焰（最明亮）、外焰（溫度最高）

（2）比較各火焰層溫度：用一火柴梗平放入火焰中。現象：兩端先碳化；結論：外焰溫度最高

（3）檢驗産物：H2O：用幹冷燒杯罩火焰上方，燒杯内有水霧；CO2：取下燒杯，倒入澄清石灰水，振蕩，變渾濁

（4）熄滅後：有白煙（為石蠟蒸氣），點燃白煙，蠟燭複燃

4、吸入空氣與呼出氣體的比較

結論：與吸入空氣相比，呼出氣體中O2的量減少，CO2和H2O的量增多。

5、學習化學的重要途徑——科學探究

一般步驟：提出問題→猜想與假設→設計實驗→實驗驗證→記錄與結論→反思與評價

化學學習的特點：關注物質的性質、變化、變化過程及其現象；

6、常用儀器及使用方法w

（一）用于加熱的儀器－－試管、燒杯、燒瓶、蒸發皿、錐形瓶

可以直接加熱的儀器是－－試管、蒸發皿、燃燒匙

隻能間接加熱的儀器是－－燒杯、燒瓶、錐形瓶（墊石棉網—受熱均勻）

可用于固體加熱的儀器是－－試管、蒸發皿

可用于液體加熱的儀器是－－試管、燒杯、蒸發皿、燒瓶、錐形瓶

不可加熱的儀器——量筒、漏鬥、集氣瓶

（二）測容器－－量筒

量取液體體積時，量筒必須放平穩。視線與刻度線及量筒内液體凹液面的最低點保持水平。

量筒不能用來加熱，不能用作反應容器。量程為10毫升的量筒，一般隻能讀到0.1毫升。

（三）稱量器－－托盤天平 （用于粗略的稱量，一般能精确到0.1克。）

注意點：（1）先調整零點 （2）稱量物和砝碼的位置為“左物右碼”。（3）稱量物不能直接放在托盤上。一般藥品稱量時，在兩邊托盤中各放一張大小、質量相同的紙，在紙上稱量。潮濕的或具有腐蝕性的藥品（如氫氧化鈉），放在加蓋的玻璃器皿（如小燒杯、表面皿）中稱量。（4）砝碼用鑷子夾取。添加砝碼時，先加質量大的砝碼，後加質量小的砝碼（先大後小）（5）稱量結束後，應使遊碼歸零。砝碼放回砝碼盒。

（四）加熱器皿－－酒精燈

（1）酒精燈的使用要注意“三不”：①不可向燃着的酒精燈内添加酒精；②用火柴從側面點燃酒精燈，不可用燃着的酒精燈直接點燃另一盞酒精燈；③熄滅酒精燈應用燈帽蓋熄，不可吹熄。

（2）酒精燈内的酒精量不可超過酒精燈容積的2/3也不應少于1/4。

（3）酒精燈的火焰分為三層，外焰、内焰、焰心。用酒精燈的外焰加熱物體。

（4）如果酒精燈在燃燒時不慎翻倒，酒精在實驗台上燃燒時，應及時用沙子蓋滅或用濕抹布撲滅火焰，不能用水沖。

（五）夾持器－－鐵夾、試管夾

鐵夾夾持試管的位置應在試管口近1/3處。 試管夾的長柄，不要把拇指按在短柄上。

試管夾夾持試管時，應将試管夾從試管底部往上套；夾持部位在距試管口近1/3處；用手拿住

（六）分離物質及加液的儀器－－漏鬥、長頸漏鬥

a.過濾時，應使漏鬥下端管口與承接燒杯内壁緊靠，以免濾液飛濺。b.長頸漏鬥的下端管口要插入液面以下，以防止生成的氣體從長頸漏鬥口逸出。

7、化學實驗基本操作

（一）藥品的取用

（1）藥品的存放：一般固體藥品放在廣口瓶中，液體藥品放在細口瓶中（少量的液體藥品可放在滴瓶中），金屬鈉存放在煤油中，白磷存放在水中。

（2）藥品取用的總原則

①取用量：按實驗所需取用藥品。如沒有說明用量，應取最少量，固體以蓋滿試管底部為宜，液體以1~2mL為宜。多取的試劑不可放回原瓶，也不可亂丢，更不能帶出實驗室，應放在另一潔淨的指定的容器内。

②“三不”：任何藥品不能用手拿、舌嘗、或直接用鼻聞試劑（如需嗅聞氣體的氣味，應用手在瓶口輕輕扇動，僅使極少量的氣體進入鼻孔）

（3）固體藥品的取用

①粉末狀及小粒狀藥品：用藥匙或V形紙槽 ②塊狀及條狀藥品：用鑷子夾取

（4）液體藥品的取用

①液體試劑的傾注法： 取下瓶蓋，倒放在桌上，（以免藥品被污染）。标簽應向着手心，（以免殘留液流下而腐蝕标簽）。拿起試劑瓶，将瓶口緊靠試管口邊緣，緩緩地注入試劑，傾注完畢，蓋上瓶蓋，标簽向外，放回原處。

②液體試劑的滴加法：滴管的使用：a、先趕出滴管中的空氣，後吸取試劑

b、滴入試劑時，滴管要保持垂直懸于容器口上方滴加

c、使用過程中，始終保持橡膠乳頭在上，以免被試劑腐蝕

d、滴管用畢，立即用水洗滌幹淨（滴瓶上的滴管除外）

e、膠頭滴管使用時千萬不能伸入容器中或與器壁接觸，否則會造成試劑污染

（二）連接儀器裝置及裝置氣密性檢查

裝置氣密性檢查：先将導管的一端浸入水中，用手緊貼容器外壁，稍停片刻，若導管口有氣

泡冒出，松開手掌，導管口部有水柱上升，稍停片刻，水柱并不回落，就說明裝置不漏氣。

（三）物質的加熱

（1）加熱固體時，試管口應略下傾斜，試管受熱時先均勻受熱，再集中加熱。

（2）加熱液體時，液體體積不超過試管容積的1/3，加熱時使試管與桌面約成450角，受熱時，先使試管均勻受熱，然後給試管裡的液體的中下部加熱，并且不時地上下移動試管，為了避免傷人，加熱時切不可将試管口對着自己或他人。

（四）過濾

A、操作注意事項：“一貼”：濾紙緊貼漏鬥的内壁

“二低”：（1）濾紙的邊緣低于漏鬥口 （2）漏鬥内的液面低于濾紙的邊緣

“三靠”：（1）漏鬥下端的管口緊靠燒杯内壁；（2）用玻璃棒引流時，玻璃棒下端輕靠在三層濾紙的一邊； （3）用玻璃棒引流時，燒杯尖嘴緊靠玻璃棒中部

B、過濾後，濾液仍然渾濁的可能原因有:①承接濾液的燒杯不幹淨 ②傾倒液體時液面高于濾紙邊緣 ③濾紙破損

（五）蒸發

注意點：（1）在加熱過程中，用玻璃棒不斷攪拌（作用：加快蒸發，防止由于局部溫度過高，造成液滴飛濺）；（2）當液體接近蒸幹（或出現較多量固體）時停止加熱，利用餘熱将剩餘水分蒸發掉，以避免固體因受熱而迸濺出來。（3）熱的蒸發皿要用坩埚鉗夾取，熱的蒸發皿如需立即放在實驗台上，要墊上石棉網。

（六）儀器的洗滌：

（1）廢渣、廢液倒入廢物缸中，有用的物質倒入指定的容器中

（2）玻璃儀器洗滌幹淨的标準：玻璃儀器上附着的水，既不聚成水滴，也不成股流下

（3）玻璃儀器中附有油脂：先用熱的純堿（Na2CO3）溶液或洗衣粉洗滌，再用水沖洗。

（4）玻璃儀器中附有難溶于水的堿、堿性氧化物、碳酸鹽：先用稀鹽酸溶解，再用水沖洗。

（5）儀器洗幹淨後，不能亂放，試管洗滌幹淨後，要倒插在試管架上晾幹。

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