什麼情況下容易産唐氏兒?由于現在健康教育的不斷提升，科普宣傳的力度逐步增加，孕媽自身的保健意識也在不斷提高大多數的孕媽都知道除了正常的産前檢查之外，還要在孕11-13周做NT篩查，15-20周做唐氏篩查，22-26周做四維彩超大排畸篩查等産前篩查，來排除寶寶是否患有畸形或者是否唐氏兒但是因為專業性太強，大多數的孕媽都能按時參加相關的篩查，但是對于各項篩查的目的和要點都不甚明白特别是唐氏兒，孕媽都知道唐氏兒的危害極大，但是對于唐氏兒是怎麼形成，以及唐氏兒的主要篩查手段都不明白特别是一些因故錯過唐氏篩查的孕媽，如果不進行進一步的檢查，會給生育唐氏兒帶來一定的風險所以，今天我們就和各位寶媽們來了解唐氏兒的一些相關知識，下面我們就來聊聊關于什麼情況下容易産唐氏兒?接下來我們就一起去了解一下吧!

什麼情況下容易産唐氏兒

由于現在健康教育的不斷提升，科普宣傳的力度逐步增加，孕媽自身的保健意識也在不斷提高。大多數的孕媽都知道除了正常的産前檢查之外，還要在孕11-13周做NT篩查，15-20周做唐氏篩查，22-26周做四維彩超大排畸篩查等産前篩查，來排除寶寶是否患有畸形或者是否唐氏兒。但是因為專業性太強，大多數的孕媽都能按時參加相關的篩查，但是對于各項篩查的目的和要點都不甚明白。特别是唐氏兒，孕媽都知道唐氏兒的危害極大，但是對于唐氏兒是怎麼形成，以及唐氏兒的主要篩查手段都不明白。特别是一些因故錯過唐氏篩查的孕媽，如果不進行進一步的檢查，會給生育唐氏兒帶來一定的風險。所以，今天我們就和各位寶媽們來了解唐氏兒的一些相關知識。

唐氏兒又稱唐氏綜合症或二十一三體綜合症，正常情況下人體細胞以内應該有兩條21号染色體，如果多一條21号染色體，就稱為唐氏綜合症，所分娩的新生兒稱為唐氏兒。唐氏兒主要是影響胎兒的智力方面，也就是寶寶在出生之後會出現有智力障礙，并且有明顯的臨床表面症狀，表現出兩眼的眼距比較近，這就是典型的先天性唐氏綜合征的面容。

唐氏兒主要是由于遺傳因素所導緻，或者是受精卵在形成的過程中，也有可能是受精卵形成之後，受到外界因素的影響導緻基因突變，引起的基因突變。唐氏兒還主要與孕媽的年齡有直接關系，如果孕媽的年齡超過35歲，懷上唐氏兒的概率比重會很大，并且随着年齡增大而概率也增大。

一般來說，唐氏兒由于智商低下，沒有相應的生活自理能力，并且在出生後沒有任何可以矯正的醫療技術和條件，也就是說唐氏兒後天不能治愈，終身需要其他人來照顧和護理。所以一旦唐氏兒出生，會給家庭和社會帶來極大的危害。到目前，寶媽在懷孕時是沒有預防措施和方法的，但是可以在孕期參加相應的篩查和進行産前診斷來篩查确診，确診後采取終止妊娠的方式來避免唐氏兒的出生，減少和降低唐氏兒給家庭和社會帶來的危害。

正常情況下，唐氏兒的篩查主要是在孕11-13周加6天的NT篩查和孕15-20周 6天的唐氏篩查。嚴格地講，NT和唐氏篩查隻是初篩，也就是篩查出孕媽生育唐氏兒的概率有多大。概率比較大的還要進入無創DNA或者羊水穿刺篩查。也隻有在羊水穿刺确診以後，醫生才會建議孕媽終止妊娠的因為羊水穿刺是産前診斷的金标準。還有，年齡大于35周歲的孕媽或者錯過NT和唐氏篩查的孕媽，一般建議是直接做無創DNA，如果異常的話，進行羊水穿刺篩查。這是因為羊水穿刺的确診率很高，達到99.8幾乎為百分之百，但是因為是有創檢查，可能會增加流産的概率，所以，一般的篩查原則為先查無創DNA,如果高風險再進行羊水穿刺。雖然羊水穿刺是有風險，但是它的總風險率很低，導緻胎兒流産的風險一般來說不會超過1%，需要做羊水穿刺的孕媽大可不必過于擔心。

更多精彩资讯请关注tft每日頭條，我们将持续为您更新最新资讯!