進口非特殊用途化妝品備案?來源:【中國醫藥報】本報北京訊 (記者落楠) 6月6日,中國食品藥品檢定研究院發布通知,進一步明确已取得行政許可的原進口非特殊用途化妝品的備案資料補錄事宜和後續備案事宜,下面我們就來聊聊關于進口非特殊用途化妝品備案?接下來我們就一起去了解一下吧!
來源:【中國醫藥報】
本報北京訊 (記者落楠) 6月6日,中國食品藥品檢定研究院發布通知,進一步明确已取得行政許可的原進口非特殊用途化妝品的備案資料補錄事宜和後續備案事宜。
通知要求,通過原注冊備案平台已取得行政許可的原進口非特殊用途化妝品,原行政許可在華申報責任單位或境内責任人可在産品的行政許可有效期屆滿前,按照資料補錄相關要求,向國家藥監局行政受理服務機構提交紙質版資料,經行政受理服務部門資料形式審查後出具接收憑證。
關于後續備案事宜,通知指出,進口普通化妝品境内責任人可依照新法規相關要求,對已取得行政許可的原進口非特殊用途化妝品,通過新備案平台,提交相關備案資料進行重新備案。原行政許可申報資料中産品檢驗報告、産品安全評估資料等技術性資料符合新法規要求的,可在重新備案時作為備案資料繼續使用。重新備案時,産品行政許可有效期尚未屆滿的,應當在備案時提交原備案憑證和由境内責任人簽章的原進口非特殊用途化妝品行政許可注銷申請書,境内責任人與原在華申報責任單位為不同的企業法人時,還應當同時提交原在華申報責任單位簽署的知情同意書。産品備案完成後,原行政許可同步注銷。
據悉,我國自2018年11月10日起将首次進口非特殊用途化妝品調整為全國統一備案管理。2021年1月1日起施行的《化妝品監督管理條例》吸收前期改革成果,将進口普通化妝品備案管理模式以法律的形式固定下來。此次通知旨在進一步明确已取得行政許可的原進口非特殊用途化妝品注冊備案管理有關事宜。
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