自然界中大多數鹦鹉都是綠色為主色系,這種羽色也可能是天擇的産物,因為大多數鹦鹉都以林冠為活動舞台,而綠色便提供了良好的保護色。突變後的羽色,如藍化,黃化,有可能讓鳥的行蹤曝露出來,所以自然環境中,擁有這類變異基因的鳥種并不常見。但在人為刻意的培育下,愈特別的羽色變異愈讓人感興趣,同時培育純化不一樣的基因,更是飼育上一大挑戰。

為了解釋這些改變羽色的基因,讓我們先來看看色彩基本關系。

相信大家一定畫過水彩畫,如果手上的綠色顔料正好用完時,該怎麼辦呢？隻要把藍色與黃色調和,就可以配出綠色了!簡單的說,改變控制羽色色素的基因,就可改變鳥的羽色。再更簡單的說,鹦鹉之所以出現藍化,黃化,白化的表現型,就是染色體中,"少了",或"多了"控制某些羽色形成的基因所緻。

如果鹦鹉身上某部位的正常羽色是綠色,也就是說,控制羽色的基因裡,至少包含了制造黃色系,及藍色系的基因。 如果将制作藍色系的基因去除掉,就會出現黃化(lutino)的鳥。同樣的，如果将制作黃色系的基因去除掉,就會出現藍化(blue)的鳥。

看吧,不難吧 Laughing

如果将藍色與黃色的基因同時去除掉,就會出現........透明鳥！！ 喔不是啦,是白化(albino)

黑色素系(malenin):表現出黑,灰,藍,褐等暗色系顔色grey family pigments、

鹦鹉色素(psittacin pigments):表現出黃,粉紅,橘,紅等暖色系顔色,yellow family pigments

結構顔色(structural colors):就是羽毛排列,對于光線折射反射所造成的顔色改變。

如同先前提到,任何對于這三方面顔色的增或減,便會造成不一樣的羽色表現。羽毛的構造大概可分為羽軸及羽瓣,大家如果仔細看羽瓣,可以發現羽瓣上有許多羽絲,或羽支(barbs),每個羽支像是拉鍊一樣緊密結合在一起。不過萬一被拉開了,咱們可是拉不回去,得靠鳥細心的用嘴,慢慢的将每個羽支重新扣回,連結羽支的鈎狀物叫羽小支(barbules)。

先回過頭看"羽軸",有些鳥友可能曾觀察過,羽軸是中空的,其實也不能說是完全空心的管狀結構,不過大至上說來,羽軸仍算是空心的,所以我們又稱它為"羽管"。其空心的構造可以減輕體重,同樣的,羽支及羽小支也是空心的。這種管狀構造的外圍,被稱為"皮質",而中空部位則為"髓質"(再提一次,它并非是真的空心結構)。

我們先就黑色素系(malenin)、鹦鹉色素(psittacin pigments)、結構顔色(structural colors)。這三種影響羽色的模式做解釋。

如果黑色素形成的位置于羽支的皮質部,那麼羽色的顔色就顯得較深,但若黑色素形成的位置于羽支的髓質部,那麼羽色的顔色就顯得較灰而淺,那麼什麼是結構顔色呢？光線經過任一界質，都會發出折射、繞射和散射等物理作用。如果界質的結構改變，便可能影響光線的物理作用，好比說變得較不透明或較透明，顔色偏紅或偏藍等。

如果羽支上隻存在黑色素，那麼經過光線照射後，便會反射出藍光的波長，落在人們的眼裡，便覺得鳥的表現型是藍色。這就是藍化。所以說，藍色的呈現，乃結合了黑色素系(malenin pigments)及結構顔色(structural colors)的表現。

如果今天羽支的皮質部位出現了鹦鹉色素(psittacin pigments)，那麼就會出現正常狀況下的綠色表現。也就是說，綠色的呈現，乃結合了黑色素系、結構顔色及鹦鹉色素等三者的綜合表現。

那麼黃化呢，則是去除黑色系色素的表現。

當然，在本篇文章中所舉出的圖例，隻是一種容易解釋，且理想化，簡單化的表現方法。基因突變在羽色，以及其他生理上的變化，絕對不是平凡人類用三言兩語就可解釋清楚的。

既然基因對羽色的影響可以用「減少」及「增加」解釋，如同先前提到的黃化，就是去除黑色素系的顔色；藍化就是去除黃色系顔色；這兩個例子，都是「減少」所造成的結果。那麼「增加」有那些例子呢？

暗色基因就是(Dark或Olive)

影響羽色表現的三個原因中，大家應該對黑色素系及黃色素系較有認識了，然而結構顔色又有什麼影響呢？

如果在白色的紙上，塗上藍色顔料，表現出的就是鮮豔的藍色。如果混和了黃色和藍色塗在白紙上，表現出的就是鮮豔的綠色。不過若是用的紙張并非白色，而是灰色，淺褐色等，即使所用的顔料不變，視覺上的顔色也不會如同前者一樣鮮豔。藍色及綠色，分别可能變成以下模樣：

如果大家将結構顔色，想像成類似圖書紙的底色，就較容易了解其對羽色的影響。有了基本的了解後，再來看看暗色基因。這個基因其實并非增加暗色的色素，而是改變羽支内結構排列的方式，結果造成了顔色變暗的效果。所以以上例隻是為便于解釋而已，大家别把灰色的底，視為黑色素系了。

原本的綠色表現型，若是加了暗色基因，就會變成較深的綠色，或是橄榄綠。原本藍化的表現型，若再加了暗色基因，就會變成較深的藍色，像是钴藍(重藍)、莫夫等。至于什麼時候會變成钴藍，什麼時候又會變成莫夫，又得回過頭，認識一下暗色基因。

顯性遺傳其實很簡單，就是一對染色體中，隻要任一條染色體上帶有該基因，就會出現該基因控制的表現型。而隐性遺傳則需一對基因，才會出現表現型。

除了顯性及隐性遺傳外，還有一種界于兩者間的折中基因，被稱為等顯性(co-dominant)基因。暗色基因就屬于等顯性基因，它對羽色的影響為，隻帶單一條暗色基因時，羽色會顯得暗些；若是帶一對暗色基因，羽色會顯得更暗。

以橫斑為例，普遍的藍化橫斑，若是加了一條暗色基因，就會變成钴藍(重藍)橫斑；如果加了一對暗色基因，就會變成莫夫橫斑。提到莫夫，不知道各位是否知道莫夫這個名詞怎麼來的？答案是直接音譯而來。莫夫的英文為mauve，這個字的意思是淡紫色。

莫夫橫斑的基因組合是藍加暗色，不過太平洋的莫夫基因則是Grey-green，與暗色基因同為改變結構顔色的基因，不過并非相同的基因。

看到這裡，或許有些鳥友心有疑問，若說帶有的暗色基因愈多，羽色顔色愈暗，在钴藍和莫夫身上解釋得通，不過用于綠橫斑身上好像就說不過去了。帶雙暗色基因的橄榄綠，怎麼顔色好像較單暗色基因的深綠色淺呢？

先前曾表示，暗色基因并非讓深顔色的色素增加的基因，而是改變組織結構的基因，盡管暗色基因的英文名為Dark，但不表示加了這個基因後，羽色一定會Dark。此外，暗色基因又名為橄榄綠Olive，或許就是因為此基因并非會讓所有羽色表現型變暗。

暗色基因除了是等顯性基因外，還是性連遺傳的基因。也就是說，母鳥身上隻可能帶一條暗色基因，其表現型，就和公鳥帶兩條暗色基因相同。然而公鳥則可能隻帶單條暗色基因，也因而會出現另一種表現型。

看完暗色基因(dark)後，再來看看淡色基因(faded)。此基因又被稱為伊莎貝爾(isable)，屬于隐性遺傳基因。

它與屬于改變結構顔色的暗色基因并沒有關系。淡色基因的作用機理，為抑制部份黑色素生成，而使鳥産生一種近似棕色的色調。不過淡色基因并非讓黑色色素變成棕色色調，而是讓鳥身上本來就有的棕色色素得更明顯而已。

這種基因經常與肉桂基因(cinnamon)弄混，肉桂基因為性連遺傳基因，其作用機理為抑制棕色色素轉變為黑色色素。所以肉桂型的鳥，羽毛上不會發現任何黑色或灰色的色素。不過要确定鳥羽上是否帶有黑色或灰色色素，得用顯微鏡鏡檢才能分辨得出來。

以上兩段話是寫得容易，看的模糊，而且愈看愈糊塗。二種基因的結果不都是保留棕色色素，抑制黑色色素嗎？到底要如何區別二者呢？

就隐性遺傳及性連遺傳部份來看，較容易得到分辨的結果：

如果用一隻淡色基因的公鳥，與原生種母鳥交配，隻要母鳥不帶split淡色基因，子代必定全為帶單一基因的原生種表現型。然而若用肉桂公配原生種母，子代的母鳥必定全為肉桂，而公鳥則為帶單一肉桂基因的原生種表現型鳥。

淡色基因與肉桂基因皆可發生于虎皮、牡丹、玄鳳、秋草、桔梗、美聲、七草、紅草及粉紅巴丹等鳥種身上。二種基因的表現型有何差異呢？

大體上來看，二者的羽色皆較原生種淡，不過淡色基因的鳥喙顔色較深，接近原生種之色。肉桂基因者為蠟黃色。另外，肉桂基因的眼睛的色較淺，俗稱葡萄紅眼，而淡色基因者正常。

接下來介紹二種作用機制雷同的突變基因，分别為parblue及dilute。

先前提到的藍化基因，是不讓鳥産生黃色、粉紅色、橘色或紅色等暖色系的色素，使得原本綠色的羽毛變成純淨的藍色，原本黃色或紅色的羽毛變為白色。如果今天這種藍化的機理不完全，使得鳥羽上仍帶有部份黃色色調，或者隻有部份區域完全藍化，其他部份仍帶有綠色色調，就稱為部份藍化(parblue)。部份藍化為隐性遺傳基因。

既然有部份藍化，是不是也有部份黃化呢？是的。這種突變基因稱為dilute(稀釋)，又稱為yellow Dilute基因，并不會改變黃色、橘色、紅色等暖色系顔色，但會使灰色系(黑色、灰色、棕色、藍色等)變得較淺，因而讓鳥出現羽色偏黃，變淡的改變。所謂藍化其實就是去黃化.

隻不過小編采用的說明都過于理想化,實際的羽色變化并沒那麼簡單。

鳥羽的色素并不包含"藍色",而是由灰色色素系形成,(grey faimly pigments),這系列的顔色包含了黑及深淺不等的灰色,還有棕色。

也許有些鳥友會疑惑,棕色不是黑色加紅色嗎？(水彩顔料調色)不過就色素生成的角度來看,棕色色素仍屬于黑色,灰色色素一族.

鳥羽毛上并不含黑色素母細胞,而隻剩下黑色色素,有些羽色突變的基因,能阻斷黑色素母細胞中的色素發展及形成,像是"肉桂(cinnamon)"的突變,就是阻斷棕色色素變成黑色色素,而讓鳥出現一種肉桂色的變化。

既然本無藍色色素,藍色的形成,就是由灰色色素加上羽毛的結構,及光線變化而形成。而使結構顔色改變的基因,目前已知的隻有三種,就是暗色基因(dark或olive),灰綠(greygreen)及紫(violet)

這篇文章非常有價值，對培養牡丹鹦鹉的羽色有非常大的幫助！

部分藍化（parblue）基因概述

部分藍化是由隐性基因控制的性狀，這一基因的品系，主要表現為兩類，即藍銀頂與綠金頂，但這兩個品系的基因來源，卻來自于同一個尚未被認可的羽色品系，即荷蘭藍。至于未被認可的原因，個人理解，其基因應該是一種處于原始種向藍銀頂過渡過程中的中間類型。

1:荷蘭藍、藍銀頂、綠金頂的關系

首先，荷蘭藍（Dutch Blue）是這一系列變異品系當中最早培育出來的，這一羽色品系于1963年首度出現于荷蘭，在當時歐洲遺傳學界，曾引起非常大的反響。這個羽色品系與普通綠桃最大的區别在于，體羽表現出一種半藍半綠的羽色狀态，面部屬于鹦鹉色素的紅黃色素部分缺失，但在面部及頂額位置等部位，還殘留有一小部分的紅色及黃色鹦鹉色素，因而在面部還保留有部分奶油黃色，在前額頂部，有一塊很明顯的橙色塊（國内稱為“金頂”）。

藍銀頂（White Face Blue），英文譯為白面藍，這一品系于20世紀80年代早期完成培育，由于藍銀頂的基因來自于荷蘭藍，但其紅黃色的鹦鹉色素已絕大部分消退，體羽已呈現出一種比較純正的藍色（非真正意義上的藍色基因），面部表現出色度很純的白色，而頂額則留下非常少的部分橙色或純白色。因為藍銀頂的基因來自于荷蘭藍，兩者屬于“等位基因”種源，遺傳表現上，又會出現“共顯性遺傳”表現性狀，因而這一品系如果與荷蘭藍配種，在等位基因的作用下，後代會出現深淺不一的“綠金頂”。

綠金頂（Seagreen）也被稱作海水綠金頂或海藻綠金頂，這一品系某種程度上來說，也是藍銀頂與荷蘭藍“共顯性遺傳”的産物，它的體羽比兩者都要淺（應該是黑色素基因也産生了部分缺失），但卻呈現出淡綠色的色彩，頂額則遺傳了荷蘭藍鹦鹉色素不完全缺失的基因，在頂額會保留一部分橙色。

綠金頂、藍銀頂、荷蘭藍這三者與藍金頂、綠銀頂的關系：

1，荷蘭藍是部分藍化的種源基因，藍銀頂為荷蘭藍進一步紅黃色素缺失的純化品系，綠金頂則是荷蘭藍與藍銀頂的混合基因品系。

2，藍銀頂屬于部分藍化基因表現性狀中的（Turquoise blue）變異型，而綠金頂則屬于部分藍化基因表現性狀中的（Aqua blue ）變異型。兩種變異個體與荷蘭藍互配後，又全都會出現“共顯性遺傳”的表現性狀。而區别于上述兩種變異形态的另一間“中間型”，也就不難解釋所謂的綠銀頂或藍金頂等表現性狀的鳥隻個體了。

3，三者的基因，都屬于“等位基因”形态，在同一對染色體上的對映位置。不同羽色品系的基因分别占據後，其後代會表現出很多種體羽和頂額色度的深淺差異。同時“共顯性遺傳”，又會使得頂額橙色這一表現性狀大大增加，這也是“金頂”多于“銀頂”的原因。當然如果是兩隻純基因的藍銀頂互配，後代絕大部分都會出現銀頂現象（一部分會出現返祖），而兩隻帶有藍銀頂基因的綠金頂互配，則會有極少量的藍銀頂後代出現。

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