科學家們發現，人類成年後，大腦中涉及學習、記憶和情感的部分繼續産生新的神經元，這與以往關于青春期後停止産生的理論背道而馳。這些發現可能有助于開發治療癡呆等神經疾病的方法。
嬰兒時期海馬體中産生了許多新的神經元，但這是否會持續到成年一直是個熱議的話題，如果是這樣的話，這一比率是否會随着年齡的增長而下降，就像老鼠和非人類靈長類動物那樣。
盡管一些研究在老年人海馬體中發現了新的神經元，但最近的一項研究否定了這一觀點，稱海馬體的新神經元在我們十幾歲的時候是無法察覺的。
博爾威迪和他的同事觀察了28名年齡在14到79歲之間的男性和女性的海馬體，在他們死亡後幾小時内就被收集了下來。博爾福迪指出，所有的人在死亡前都是健康的，這與以前的許多研究不同。
研究小組運用多種技術，在一個被稱為齒狀回的區域(海馬中産生新神經元的區域)，研究了不同成熟階段的新血管形成程度、體積和細胞數量。
根據小鼠的研究，這些多能幹細胞是一個細胞池，通常不起任何作用，它們是靜止的，然後它們可以進行分裂。一些研究表明，我們可能生來就有有限的這些“母細胞”庫。這些子細胞呈指數分裂，生成更多的細胞，并向神經元分化。
研究小組發現，在齒狀回的前部和中部，這些“母細胞”的水平随着年齡的增長而下降。然而，他們所産生的細胞水平并沒有下降，研究小組在研究對象死亡時發現了數千個齒狀回中的未成熟神經元，而不論其年齡如何。
“即使這些‘母細胞’的數量減少了，我們仍然可以制造足夠的神經元。”博爾德尼說。
然而，在齒狀回前部，産生與神經可塑性有關的物質的細胞數量有所下降，這種物質有使大腦改變或“重新連接”的能力。
博爾德尼說：“即使我們制造了這些新的神經元，它們的可塑性可能更小，或者連接更少。”
可塑性下降可能有助于解釋為什麼即使健康的人随着年齡的增長也會變得更加情緒脆弱，但包括神經元在内的新細胞的形成可能有助于防止認知或情緒下降。
博爾德尼說，現在重要的是研究阿爾茨海默氏症和情緒問題患者的大腦發生了什麼，因為如果海馬體中新細胞的形成存在差異，就可以為科學家提供新的治療靶點。
卡迪夫大學的尼爾斯·哈恩博士說，他确信成人大腦中會形成新的神經元，盡管它們的功能還不清楚。他們從動物模型的工作中得知，成年人生産的神經元是各種學習和記憶過程所必需的，并且有證據表明人類精神疾病中神經再生被破壞。這是潛在治療精神疾病的一個有前景的領域。
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