動物遺傳學題庫?顯性性狀：兩親本雜交時，能在F1代中表現出來的形狀，我來為大家講解一下關于動物遺傳學題庫?跟着小編一起來看一看吧!

動物遺傳學題庫

顯性性狀：兩親本雜交時，能在F1代中表現出來的形狀。

隐性純合體：由純合的隐性基因型構成的個體。

等位基因：一對同源染色體上占據同一位點，以不同的方式影響同一形狀的一對基因。

互補作用：指兩對基因互相作用，共同決定一個新性狀的發育。

伴行基因：位于X染色體上與Z染色體非同源部分的基因。

相對性狀：同一種單位性狀的不同表現。

性狀：生物體所表現的形态特征和生理特征。

性反轉：生物個體從一種性别轉變為另一種性别。

連鎖遺傳圖：根據基因定位的方法，以及基因在染色體上呈線性排列的順序，把一種生物的名連鎖群内基因的排列順序和基因遺傳的距離給予标定，繪制出的圖譜。

顯性上位作用：兩對基因共同影響一對相對性狀，其中一對顯性基因能夠抑制另外一對基因的表現。

從性遺傳：指位于常染色體上的基因，它所抑制的形狀的顯隐關系因性别不同而異，受性激素的影響。

基因突變：指在基因水平上遺傳物質中任何可檢測的能遺傳的改變，不包括基因重組。

伴性性狀：指伴性基因所控制的性狀，位于性染色體非同源部分的基因所控制的性狀。

返祖遺傳：隔若幹代以後，出項與祖先相似性狀的遺傳現象。

等顯性：雙親性狀同時在後代的同一個體表現出來，即等位基因同時得到表現。

表現度：由于内外環境的影響，一個外顯基因或基因型其表型表型出來的程度。

限性遺傳：有些性狀僅局限于某一性别的這類限性性狀的遺傳方式。

完全連鎖：親本的兩個性狀完全緊密的聯系在一起傳給了後代的現象。

複等位基因：指在一個群體中，同源染色體上同一位點兩個以上的等位基因，但在每一個個體的同源染色體上隻能是一對基因。

隐性性狀：雖在F1中并不表現，但經F1自交能在F2表現出來的性狀。

性染色體：在多數二倍體真核生物中，決定性别的關鍵基因位于的一對染色體。

修飾基因：依賴主基因的存在而起作用，本身并不發生作用，隻是影響主基因的作用的程度的一類基因。

主基因：對某一性狀發育起決定作用的一對基因。

表現型：基因和基因型所能表現出來的生物體的各類性狀，

基因型：與生物某一性狀有關的基因組成。

交叉遺傳：兒子得到的X染色體必定來自母方，父親的X染色體必傳給女兒，X染色體的這種遺傳方式稱為交叉遺傳。

不完全連鎖：在連鎖遺傳的同時還表現出性狀的交換和重組。

交換值：又稱重組率，是指重組型配子數占總配子數的百分率。

連鎖群：位于同一對同源染色體上的基因。

全雄基因：位于Y染色體上非同源部分的基因。

三體：指多了某一條染色體（2n 1）的生物個體。

測交：用隐性純合體作親本的雜合體交配，使雜合體所帶有的基因種類和數量得到表現。

外顯率：指在特定環境中，同一基因所顯示出的預期表型效應的百分數，

重複：一個正常的染色體增加了與自身相同的一段。

缺失：指一個正常染色體上某區段的丢失。

倒位：指一個染色體上某區段的政策排列順序發生了180°的颠倒。

易位：指兩對非同源染色體間某區段的轉移。

雙三體：指增加了兩條不同染色體的個體。

雙單體：指減少了兩條不同染色體的個體。

錯義突變：堿基替代使DNA序列發生改變，從而使mRNA上相應的密碼子發生改變，導緻蛋白質中相應氨基酸發生替換，形成無活性的、或功能低的蛋白質或多肽，影響生物的生活力或表現。

移碼突變：指在基因組中增加或減少堿基對，使其該位點之後的密碼子都發生改變的現象。 缺體：有一對同源染色體成員全部丢失的生物個體。

突變率：突變發生的頻率，指在一定時間内突變可能發生的次數。

轉換：在堿基替代中，如果一個嘌呤被另外一個嘌呤所替代或一個嘧啶被另外一個嘧啶所替代的現象。

颠換：如果一個嘌呤被一個嘧啶所替代，或一個嘧啶被另外一個嘌呤所替代的現象。 單倍體：含有配子染色體的生物。

重疊作用：指有兩對基因的顯性作用是相同的個體内隻要有任何一對基因的一個顯性基因，其性狀即可表下面出來，隻有當兩對基因均為隐性純和事，性狀才不被表現，而這兩對基因同時存在顯性時，其性狀表現與隻有一個顯性時是一樣的。

純合體：由純和的基因型構成的個體。

一因多效：一對基因控制了兩對或多對性狀的現象。

多因一效：一個性狀的發育受到許多基因控制的現象。

反突變：指從突變型編程野生型。

隐性上位作用：兩對基因共同影響一對相對性狀，其中一對隐性基因能抑制另外一對基因的表現。

緻死基因：使動物在繁殖年齡以前即死亡的基因。

随機交配：指在一個有性繁殖的生物群體中，一個性别的任何個體與相反性别的任何個體具有相同的交配機會。

基因型頻率：指群體中某一基因型個體占群體總數的比率。

基因頻率：指群體中某一基因占其同一位點全部基因的比率。

遺傳漂變：在一個小群體中，由于抽樣的随機誤差所造成的群體中基因頻率的随機波動。

顯性性狀：兩親本雜交時，能在F1代中表現出來的形狀。

隐性純合體：由純合的隐性基因型構成的個體。

等位基因：一對同源染色體上占據同一位點，以不同的方式影響同一形狀的一對基因。

互補作用：指兩對基因互相作用，共同決定一個新性狀的發育。

伴行基因：位于X染色體上與Z染色體非同源部分的基因。

相對性狀：同一種單位性狀的不同表現。

性狀：生物體所表現的形态特征和生理特征。

性反轉：生物個體從一種性别轉變為另一種性别。

連鎖遺傳圖：根據基因定位的方法，以及基因在染色體上呈線性排列的順序，把一種生物的名連鎖群内基因的排列順序和基因遺傳的距離給予标定，繪制出的圖譜。

顯性上位作用：兩對基因共同影響一對相對性狀，其中一對顯性基因能夠抑制另外一對基因的表現。

從性遺傳：指位于常染色體上的基因，它所抑制的形狀的顯隐關系因性别不同而異，受性激素的影響。

基因突變：指在基因水平上遺傳物質中任何可檢測的能遺傳的改變，不包括基因重組。

伴性性狀：指伴性基因所控制的性狀，位于性染色體非同源部分的基因所控制的性狀。

返祖遺傳：隔若幹代以後，出項與祖先相似性狀的遺傳現象。

等顯性：雙親性狀同時在後代的同一個體表現出來，即等位基因同時得到表現。

表現度：由于内外環境的影響，一個外顯基因或基因型其表型表型出來的程度。

限性遺傳：有些性狀僅局限于某一性别的這類限性性狀的遺傳方式。

完全連鎖：親本的兩個性狀完全緊密的聯系在一起傳給了後代的現象。

複等位基因：指在一個群體中，同源染色體上同一位點兩個以上的等位基因，但在每一個個體的同源染色體上隻能是一對基因。

隐性性狀：雖在F1中并不表現，但經F1自交能在F2表現出來的性狀。

性染色體：在多數二倍體真核生物中，決定性别的關鍵基因位于的一對染色體。

修飾基因：依賴主基因的存在而起作用，本身并不發生作用，隻是影響主基因的作用的程度的一類基因。

主基因：對某一性狀發育起決定作用的一對基因。

表現型：基因和基因型所能表現出來的生物體的各類性狀，

基因型：與生物某一性狀有關的基因組成。

交叉遺傳：兒子得到的X染色體必定來自母方，父親的X染色體必傳給女兒，X染色體的這種遺傳方式稱為交叉遺傳。

不完全連鎖：在連鎖遺傳的同時還表現出性狀的交換和重組。

交換值：又稱重組率，是指重組型配子數占總配子數的百分率。

連鎖群：位于同一對同源染色體上的基因。

全雄基因：位于Y染色體上非同源部分的基因。

三體：指多了某一條染色體（2n 1）的生物個體。

測交：用隐性純合體作親本的雜合體交配，使雜合體所帶有的基因種類和數量得到表現。

外顯率：指在特定環境中，同一基因所顯示出的預期表型效應的百分數，

重複：一個正常的染色體增加了與自身相同的一段。

缺失：指一個正常染色體上某區段的丢失。

倒位：指一個染色體上某區段的政策排列順序發生了180°的颠倒。

易位：指兩對非同源染色體間某區段的轉移。

雙三體：指增加了兩條不同染色體的個體。

雙單體：指減少了兩條不同染色體的個體。

錯義突變：堿基替代使DNA序列發生改變，從而使mRNA上相應的密碼子發生改變，導緻蛋白質中相應氨基酸發生替換，形成無活性的、或功能低的蛋白質或多肽，影響生物的生活力或表現。

移碼突變：指在基因組中增加或減少堿基對，使其該位點之後的密碼子都發生改變的現象。 缺體：有一對同源染色體成員全部丢失的生物個體。

突變率：突變發生的頻率，指在一定時間内突變可能發生的次數。

轉換：在堿基替代中，如果一個嘌呤被另外一個嘌呤所替代或一個嘧啶被另外一個嘧啶所替代的現象。

颠換：如果一個嘌呤被一個嘧啶所替代，或一個嘧啶被另外一個嘌呤所替代的現象。 單倍體：含有配子染色體的生物。

重疊作用：指有兩對基因的顯性作用是相同的個體内隻要有任何一對基因的一個顯性基因，其性狀即可表下面出來，隻有當兩對基因均為隐性純和事，性狀才不被表現，而這兩對基因同時存在顯性時，其性狀表現與隻有一個顯性時是一樣的。

純合體：由純和的基因型構成的個體。

一因多效：一對基因控制了兩對或多對性狀的現象。

多因一效：一個性狀的發育受到許多基因控制的現象。

反突變：指從突變型編程野生型。

隐性上位作用：兩對基因共同影響一對相對性狀，其中一對隐性基因能抑制另外一對基因的表現。

緻死基因：使動物在繁殖年齡以前即死亡的基因。

随機交配：指在一個有性繁殖的生物群體中，一個性别的任何個體與相反性别的任何個體具有相同的交配機會。

基因型頻率：指群體中某一基因型個體占群體總數的比率。

基因頻率：指群體中某一基因占其同一位點全部基因的比率。

遺傳漂變：在一個小群體中，由于抽樣的随機誤差所造成的群體中基因頻率的随機波動。

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