唐氏患兒也就是患有唐氏綜合征的孩子，唐氏綜合征又被稱為先天愚型綜合征，60%的患兒在胎内早期夭折流産，就算存活下來，也會有明顯的智力落後，特殊面容，生長發育障礙和多發畸形等情況。

相信大家在平時都見到過唐氏患兒，他們的長相差不多，有些地方又稱之為“國際臉”，主要表現為：眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，外耳小，身材矮小，頭圍小于正常，頭前、後頸短，枕部平呈扁頭，頸短，皮膚寬松，出牙延遲且常錯位，頭發細軟較少，前鹵閉合晚，四肢短，關節彎曲。

相信大家在平時都好奇過這樣一個問題，為什麼患有唐氏綜合征的人沒有遺傳父母的外貌呢？為什麼他們的長相都差不多？#健康科普行#

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為什麼患有唐氏綜合征的人，沒有遺傳父母的外貌，長相都差不多？

唐氏綜合征就是普遍的一種染色體異常，大約每800個新生兒當中就有一例，我們又把它稱為21-三體綜合征，大概有95%的情況是第21對染色體減數分裂失敗所造成的。

正常人每個細胞有46條染色體，每條染色體包括各種遺傳基因，比如長相智力和皮膚顔色等，正是由于第21對染色體多加了一條染色體，就會導緻出現唐氏綜合征。

唐氏綜合征是染色體疾病，而高齡妊娠是患病的主要高危因素，據調查顯示，20歲産婦生出唐氏綜合征患兒的概率僅僅為1/2000，但是45歲産婦生出唐氏患兒的幾率為1/20。

此外如果孕婦在妊娠期感染風疹、流感等病毒，或者服用緻畸藥物，以及夫妻中有長期放射史等因素，都會導緻胎兒患上唐氏綜合征，唐氏綜合征患兒主要表現為智力低下，語言、行為、生長發育障礙，運動功能發育遲緩等，而且唐氏綜合征患兒面容類似，染色體的改變使得他們大多矮小，面容為短頭畸形，枕部平坦，頸部短。

其實每一個兒童不管是否是唐氏綜合征，都帶有父母的一些遺傳特性，很多天性雖然被病症所掩蓋，但仍然可以看出端倪，甚至有一些唐氏綜合症兒童，還會在父母那裡遺傳一些在音樂、書法方面的天賦，有着比較好的藝術能力。

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如何避免胎兒患唐氏綜合征？

1、做好産檢

産檢是防止唐氏綜合征患兒出生的有效措施。已有該病生育史的夫婦再次生育時應作産前診斷，即染色體核型分析，取樣包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析。

産前篩查血清标志物HCG、AFP測定有一定臨床意義，因為它能夠減少羊膜穿刺進行産前診斷的盲目性，提示高危孕婦群的存在，使這些孕婦得以作進一步的産前檢查和咨詢，最大限度地防止唐氏綜合征患兒的出生。

2、避免高齡生産

造成唐氏綜合征，70%~80%是由于母親的卵子分裂不平均造成卵子分離不平均的原因和年齡的老化有極大的關系。

據統計顯示20歲左右的女性懷有唐氏患兒的幾率僅僅為幾135300‰/300，到了40歲則可能達到1/30~41/10，如果丈夫的年齡超過45歲以上也會有一定的影響，但其影響與女性懷孕時年齡比起來低了許多。

因此女性朋友們一定要避免高齡生産，計劃生育的女性，30歲前是比較好的生育年齡，除了注意生産年齡之外，還要定期接受産前檢查以及唐篩，這樣才能夠在很大程度上避免生出唐氏患兒。

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如何關愛唐氏綜合征兒童？

不管是唐氏兒童，還是其他的特殊孩子，他們就是原來的模樣，獨特的存在，沒有任何的标簽需要區别對待。

在親情面前，殘障從來不是問題，隻要家人能夠給予充足的信心和溫暖，才能夠使他們更加有自信的面對世界，更加積極樂觀的對待生活。

唐氏綜合征是他們的特質，并不是枷鎖。他們圓臉、小眼、愛笑，他們比一般人學習慢一拍，他們個性樂天率直，時常洋溢笑臉，并感染着身邊的每一個人，希望更多的人能夠看到他們走進他們，關愛他們。

他們不是殘疾人，而是有不一樣能力的人。

It's not a「disability」.

It's a different ability!

唯願所有的孩子都能夠被溫柔以待。

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