開篇：本文以第一人稱講述真切感受。

在做NT檢查前一直很緊張，中午中斷了兩次，因為寶寶一直趴着不給出一個最佳姿勢，直到第三次才檢查成功，可結果又差強人意。NT數值得出是3.0，醫生說有點偏高，心中的壓抑程度一直又上漲了好幾倍。

醫生建議我在孕13周的時候，再過來做一下無創DNA檢查，還說這項檢查精準度比較高。主要的是在12-13周可以做這項檢查，不必等到孕16周的唐篩檢查。雖然醫生一直在安慰我不要過度擔心，但孩子是自己的，加上自己本身比較悲觀，看來吃不好、睡不香的日子還要繼續到孕13周。

回家第一件事情，就是上網查了一下關于無創DNA的信息。

确切來說，無創DNA是一種産前檢查項目，它并不是産檢中的一個必須項。按道理來說，NT值有點高時，應該做羊水穿刺确診，但是既然醫生建議我先做無創檢查，我還是乖乖聽醫生的吧。何況，離孕13周的時間也僅差一周。

在網上查的信息得知，無創DNA檢查隻需要抽一管靜脈血就可以了，通過母體靜脈血中遊離的微量的胎兒DNA，綜合評估胎兒唐氏兒的風險概率。

相比孕16周的唐氏篩查，醫生說無創DNA檢查算是一種升級版本。因為唐篩檢查的準确率在70%左右，而無創DNA的準确率高達99%以上。雖然這兩種檢查都不能确診，但如果無創DNA檢查通過了的話，那就省得去做羊水穿刺檢查了。畢竟，羊水穿刺算是一種有創傷的檢查項目。

最最主要的是，像我這種悲觀主義者以及NT檢查結果偏高的人來說，在孕13周就可以去再次檢查，不必漫長的煎熬以及等待。了解了這些信息以後，我主動給檢查的醫院打了一個電話，預約了一下無創DNA的檢查時間。

真心的，每一天都很煎熬，一方面告訴自己要相信寶寶的健康，另一方面都止不住去擔心，往各種最壞的方面想，甚至都做好的最壞的打算。

熬了一周的時間，終于到了預約無創DNA檢查的時間，終于按照預約的時間見到了産科一位主任，主任聽到我的的情況述說後，她認真安撫了我的情緒。

她說：“我見過很多像你這樣悲觀的孕媽媽，沒做之前都愛胡思亂想，結果出來啥事沒有。”

“你就放寬心，先做檢查，等結果出來再說”。

短短幾句話，雖然内心知道主任是在安慰我，但聽完之後明顯心情好多了，内心也沒有那麼害怕了。

接下來，主任開始正常問診，包括一些常見的檢查例如測量宮高、腹圍等。然後開具了一個無創DNA檢查單，在醫生的帶領下去抽血。這裡提醒一下即将要做無創檢查的孕媽媽們，不必空腹哦，我就是擔心要空腹餓着肚子去的醫院，後來才發現自己白餓了。

據說，現在做這種無創DNA檢查的孕婦很多，因為一管血就可以打消心中顧慮。不僅檢查比較準，檢查也比較安全，不會存在流CHAN的風險。

抽血過程不到3分鐘，護士小姐姐動作娴熟溫柔，還沒有感覺到疼就抽完了。小姐姐告訴我大約十個工作日出報告，放心在家等。可我哪裡能“放心”等呀。

接下來，又熬了一周，在産科醫生的安撫過後，明顯我的焦慮比之前要少了一些。大約過了一周半的時間後，我終于拿到了“低風險”的紙質報告。

報告上的21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征均寫着“低風險”！看到報告結果，我終于一顆石頭落地了，眼淚止不住往下流，那真的是一種委屈、擔憂、緊張、害怕之後的熱淚盈眶。

激動過後，也希望自己接下來的産檢能順利通過。

無創DNA順利通過，借着我這次産檢的經曆，我也建議孕媽媽們要保持好的心态。不要因為産檢結果不順利，就過度的敏感焦慮。尤其是像我這樣心思比較重的孕媽媽們，最好在産檢允許的範圍内早做檢查。

最後，祝願所有孕媽産檢順利，一路綠燈通行，寶寶平安健康！

NT檢查：孕11周-13 6周

這項檢查對孕媽媽來說沒得選，因為它屬于孕期的常規檢查，主要通過B超檢查，測量胎兒頸背部皮膚與軟組織間的帶狀液體部分的厚度，評估患唐氏綜合征的風險等。

NT的作用其實不僅僅可以幫助做唐氏篩查，還可以幫助孕媽媽了解胎兒生長發育情況。

NT有正常值，大部分醫院确定其最大阈值為2.5mm，如果孕媽媽檢查超過這個值，則說明檢查結果異常。遇到這種情況的孕媽媽往往很着急，其實NT增厚也并不意赇着胎寶寶一定存在問題，身邊少數孕媽媽為輕度增厚者，後來檢查胎兒也是正常的。

唐氏篩查：孕15~20 6周

唐氏篩查其實檢查并不複雜，隻需要孕媽媽在規定孕期抽取5-10ML的血就可以，這項檢查一般适合年齡小于35歲的孕婦，如果年齡超過35歲，醫生會建議直接做無創檢查。

去做這項檢查時，孕媽媽需要提供出生年月，末次月經時間，體重，有無其他并發症等，醫生會将這些數據一并輸入軟件進行分析，得出胎兒患唐氏綜合症的風險。

無創DNA檢查：孕12周開始

這項檢查是非必需項目，如果孕婦年齡超過35歲，或唐氏篩查有風險者，可能醫生會建議進一步做這項檢查。因為這項檢查相對唐氏篩查的檢出率會更高一些，同時其價格也會更高一些。

羊水穿刺檢查：孕18周-22周

羊水穿刺這項檢查并不是人人需要做，而且它屬于有創檢測，也是用來判斷胎寶寶染色體是否異常的标準。前面提到的幾項檢查中，如果篩查高風險的孕媽媽，可能都會建議做羊水穿刺檢查。

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