伴性遺傳十句口訣?學科教師輔導教案學員編号，今天小編就來聊一聊關于伴性遺傳十句口訣?接下來我們就一起去研究一下吧!

伴性遺傳十句口訣

學科教師輔導教案

A．果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀

B．由組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上

C．若組合①的F1随機交配，則F2雌果蠅中純合的灰身紅眼占1/16

D．若組合②的F1随機交配，則F2雄果蠅中黑身白眼占1/4

基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷

(1)若已知相對性狀的顯隐性，則可用雌性隐性與雄性顯性雜交進行判斷。若後代雌性全為顯性，雄性全為隐性，則為伴X染色體遺傳；若後代全為顯性且與性别無關，則為常染色體遺傳。

(2)若相對性狀的顯隐性是未知的，則可用正交和反交的方法進行判斷。若後代的性狀表現與性别無關，則基因位于常染色體上；若後代的性狀表現與性别有關，則基因位于X染色體上。

知識點二　伴性遺傳[重要程度：★★★★★]

1． 概念：性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性别相關聯的遺傳方式。

2． 類型、特點及實例[連線]

3． 伴性遺傳在實踐中的應用

(1)ZW型性别決定：雌性個體的兩條性染色體是ZW，雄性個體的兩條性染色體是ZZ。

(2)應用：可根據表現型判斷生物的性别，以提高質量，促進生産。

1． 根據下面紅綠色盲的遺傳圖示，回答相關問題：

(1)子代XBXb的個體中XB來自母親，Xb來自父親。

(2)子代XBY的個體中XB來自母親，由此可知這種遺傳病的遺傳特點是交叉遺傳。

(3)如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點是男性患者多于女性患者。

2． 下圖為X、Y染色體不同區段與伴性遺傳的關系圖，據圖回答有關問題：

(1)寫出下表中基因所在區段的有關表現型所對應的基因型(基因用B/b表示)。

(2)探究X、Y染色體同源區段的基因遺傳

假設控制某相對性狀的基因A(a)位于Ⅰ區段，則有：

由此可以得出的結論：Ⅰ區段上的基因的遺傳與性别仍有關。

(3)探究X、Y染色體非同源區段的基因遺傳

觀察下表中的遺傳系譜圖，判斷遺傳方式并說明判斷依據。

1． 下列關于人類性别決定與伴性遺傳的叙述，正确的是 (　　)

A．性染色體上的基因都與性别決定有關

B．性染色體上的基因都伴随性染色體遺傳

C．生殖細胞中隻表達性染色體上的基因

D．初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體

2． 雞的性染色體為Z和W，其中母雞的性染色體組成為ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，由Z染色體上的顯性基因B決定；它的等位基因b純合時，雞表現為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。以下說法正确的是(雙選) (　　)

A．一般的，母雞産生的一個卵細胞中含有的性染色體是Z或W

B．正常情況下，公雞體細胞有絲分裂後期，含有4條Z染色體

C．非蘆花公雞和蘆花母雞雜交，後代公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花

D．蘆花公雞和蘆花母雞雜交，後代出現非蘆花雞一定是公雞

3． 以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隐性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隐性遺傳的依次是 (　　)

A．③①②④ B．②④①③

C．①④②③ D．①④③②

4． 狗色盲性狀的遺傳基因控制機制尚不清楚。如圖為某一品種狗的系

譜圖，“■”代表狗色盲性狀，據圖判斷，下列叙述中，不可能的

是 (　　)

A．此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體隐性遺傳

B．此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳

C．此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隐性遺傳

D．此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳

1． 判斷基因是位于X、Y染色體的同源區段還是僅位于X染色體上

(1)方法：隐性雌性×純合顯性雄性

(2)結果預測及結論：

①若子代全表現為顯性性狀，則相應的控制基因位于X、Y的同源區段。

②若子代中雌性個體全表現為顯性性狀，雄性個體全表現為隐性性狀，則相應的控制基因僅位于X染色體上。

2．“四步法”分析遺傳系譜圖

3. 患病男孩(或女孩)概率≠男孩(或女孩)患病概率

(1)患病男孩(或女孩)概率：性别在後，可理解為在所有後代中求患病男孩(或女孩)的概率，即在所有後代中考慮，這種情況下需要乘生男生女的概率1/2。

(2)男孩(或女孩)患病概率：性别在前，可理解為在男孩

(或女孩)中求患病孩子的概率，即在男孩(或女孩)中考慮，這種情況下不用乘生男生女的概率1/2。

1． 薩頓運用類比推理法提出了基因在染色體上的假說。

2． 摩爾根運用假說—演繹法通過果蠅雜交實驗證明了薩頓假說。

3． 一條染色體上有許多基因，呈線性排列。

4． 伴X隐性遺傳病表現出隔代交叉遺傳、男性患者多于女性患者、女性患者的父親、兒子都是患者的特點。

5． 伴X顯性遺傳病表現出連續遺傳、女性患者多于男性患者、男性患者的母親、女兒都是患者的特點。

6． 伴Y遺傳病表現出全男性遺傳特點。

高考模拟　提能訓練

高考題組

1． (2013·海南卷，14)對摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結論沒有影響的是 (　　)

A．孟德爾的遺傳定律

B．摩爾根的精巧實驗設計

C．薩頓提出的遺傳的染色體假說

D．克裡克提出的中心法則

2． (2013·山東卷，5)家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b 控制，隻含基因B的個體為黑貓，隻含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓。下列說法正确的是 (　　)

A．玳瑁貓互交的後代中有25%的雄性黃貓

B．玳瑁貓與黃貓雜交後代中玳瑁貓占50%

C．為持續高效地繁育玳瑁貓，應逐代淘汰其他體色的貓

D．隻有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓

3． (2013·江蘇卷，31)調查某種遺傳病得到如下系譜圖，經分析得知，兩對獨立遺傳且表現完全顯性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)與該病有關，且都可以單獨緻病。在調查對象中沒有發現基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題：

(1)該種遺傳病的遺傳方式________(是/不是)伴X隐性遺傳，因為第Ⅰ代第________個體均不患病。進一步分析推測該病的遺傳方式是______________。

(2)假設Ⅰ­1和Ⅰ­4婚配、Ⅰ­2和Ⅰ­3婚配，所生後代患病的概率均為0，則Ⅲ­1的基因型為________，Ⅱ­2的基因型為________。在這種情況下，如果Ⅱ­2與Ⅱ­5婚配，其後代攜帶緻病基因的概率為________。

模拟題組

4． 紅綠色盲為伴X染色體隐性遺傳病，抗維生素D佝偻病為伴X染色體顯性遺傳病。調查某一城市人群中男性紅綠色盲發病率為M，男性抗維生素D佝偻病發病率為N，則該市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝偻病的概率分别為 (　　)

A．大于M、大于N B．大于M、小于N

C．小于M、小于N D．小于M、大于N

5． 人的X染色體和Y染色體大小、形态不完全相同，但存在着同源區

(Ⅱ)和非同源區(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推測 (　　)

A．Ⅱ片段上有控制男性性别決定的基因

B．Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性别有關

C．Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性

D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性

6． 某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖)，其中一種是伴性遺傳病。下列相關分析，不正确的是(雙選) (　　)

A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隐性遺傳

B．Ⅱ－3的緻病基因均來自于Ⅰ－2

C．Ⅱ－2有一種基因型，Ⅲ－8基因型有四種可能

D．若Ⅲ－4與Ⅲ－5結婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/6

課後作業

一、單項選擇題

1． 一種魚的雄性個體不但生長快，而且肉質好，具有比雌魚高得多的經濟價值。科學家發現這種魚X染色體上存在一對等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為 (　　)

A．XDXD×XDY B．XDXD×XdY

C．XDXd×XdY D．XdXd×XDY

2． 雞的性别決定方式屬于ZW型，現有一隻純種雌性蘆花雞(ZW)與一隻純種雄性非蘆花雞(ZZ)交配多次，F1中雄性均表現為蘆花，雌性均表現為非蘆花。相關叙述錯誤的是

(　　)

A．控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上

B．自然界中蘆花雄雞的比例比蘆花雌雞的大

C．F1自由交配，F2雌、雄雞中蘆花雞比例不同

D．F2中的蘆花雞自由交配，産生的F3中蘆花雞占3/4

3． 人類的卷發對直發為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個卷發患遺傳性慢性腎炎的女人與直發患遺傳性慢性慢性腎炎的男人婚配，生育一個直發無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個卷發患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是 (　　)

A．1/4 B．3/4 C．1/8 D．3/8

4． 基因型為AaXBY的小鼠僅因為減數分裂過程中染色體未正常分離，而産生一個不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色體上。下列關于染色體未分離時期的分析，正确的是 (　　)

①2号染色體一定在減數第二次分裂時未分離

②2号染色體可能在減數第一次分裂時未分離

③性染色體可能在減數第二次分裂時未分離

④性染色體一定在減數第一次分裂時未分離

A．①③ B．①④

C．②③ D．②④

5． 下列遺傳系譜圖中，黑色的為患者，白色的為正常人或攜帶者，下列相關叙述正确的是

(　　)

A．可能是白化病遺傳的家系是甲、丙、丁

B．肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁

C．家系乙中患病男孩的父親一定是該病的攜帶者

D．家系丁中這對夫婦再生一個正常女兒的概率是25%

6． 血友病是X染色體上隐性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個家系都有血友病患者，Ⅲ－2和Ⅲ－3婚後生下一個性染色體組成是XXY的非血友病兒子(Ⅳ－2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正确的是 (　　)

A．Ⅳ－2性染色體異常是因為Ⅲ－2在形成配子過程中XY沒有分開

B．此家族中，Ⅲ－3的基因型是XHXh，Ⅳ－1的基因型是XHXH或XHXh

C．若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3個體為男性且患血友病的概率為1/2

D．若Ⅳ－1和正常男子結婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4

7． 如圖為某家族的遺傳系譜圖，在該地區的人群中，甲病基因的攜帶者占健康者的30%，則甲病的遺傳方式及S同時患兩種病的概率是 (　　)

A．常染色體顯性遺傳；25%

B．常染色體隐性遺傳；0.625%

C．常染色體隐性遺傳；1.25%

D．伴X染色體隐性遺傳；5%

二、雙項選擇題

8．果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現有一隻紅眼長翅果蠅與一隻白眼長翅果蠅交配，F1雄果蠅中，約有1/8為白眼殘翅。下列叙述中，錯誤的是 (　　)

A．親本雄果蠅的基因型是BbXrY

B．兩親本産生的配子中，基因型為bXr的配子都占1/4

C．F1出現長翅雄果蠅的概率為1/2

D．白眼殘翅雄果蠅不能形成bbXrXr類型的次級精母細胞

9．如圖為四個遺傳系譜圖，下列有關叙述，正确的是 (　　)

A．甲和乙中的遺傳方式完全一樣

B．丁中這對夫婦再生一個女兒，正常的概率為1/4

C．乙中若父親攜帶緻病基因，則該遺傳病為常染色體隐性遺傳病

D．丙中的父親不可能攜帶緻病基因

三、非選擇題

10．人類遺傳病調查中發現兩個家系中都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4。請回答下列問題(所有概率用分數表示)。

(1)甲病的遺傳方式為________________，乙病最可能的遺傳方式為_______________。

(2)若Ⅰ－3無乙病緻病基因，請繼續分析。

①Ⅰ－2的基因型為__________；Ⅱ－5的基因型為________________。

②如果Ⅱ－5與Ⅱ－6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為____________。

③如果Ⅱ－7與Ⅱ－8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為________。

④如果Ⅱ－5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為______________。

11．野生型果蠅(純合子)的眼形是圓眼，某遺傳學家在研究中偶然發現一隻棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設計了如圖甲所示的實驗。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據圖分析回答下列問題。

(1)由圖甲中F1可知，果蠅眼形的____________________是顯性性狀。

(2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于________染色體上。

(3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因可能位于__________________，也可能位于__________________。

(4)請從野生型、F1、F2中選擇合适的個體，設計方案，對上述(3)中的問題作出進一步判斷。

實驗步驟：①用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到______________；

②用______________與______________交配，觀察子代中有沒有________個體出現。

預期結果與結論：

①若隻有雄果蠅中出現棒眼個體，則圓、棒眼基因位于______________；

②若子代中沒有棒眼果蠅出現，則圓、棒眼基因位于______________。

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