性早熟:如何分清真性性早熟?
性早熟分為三類,既真性性早熟、假性性早熟和部分性别性别早熟。
1、真性性早熟(true precocious puberty) 也稱GnRH依賴性性早熟和中樞性性早熟(CPP),它必須具有下丘腦—垂體—性腺軸(HPGA)的發動、成熟呈進行性直至具有生育力。CPP臨床上除表現與性别相一緻的第二性征外,同時有生長加速、骨齡提前和具備生育能力。福建省婦幼保健院兒童保健科邱行光
CPP病因有下列4種:
1.1 特發性早熟或體質性早熟 它是非器質病變所緻,約占全部性早熟病例 80-90%,尤以女孩多見,15-20%的病例發生于2.5歲以前出現性征,有家族傾向,發育順序與正常青春發育相似,但提前并加速。女孩首先出現乳房發育,繼而外生殖器發育,陰道分泌物增多及陰毛生長,然後月經來潮和腋毛出現。男孩首先出現睾丸及陰莖增大,以後可有陰莖勃起、排精,并出現陰毛、痤瘡和聲音低沉,體格較一般同齡兒強壯。
1.2 神經疾病所緻性早熟 松果體瘤使松果體破壞引起褪黑激素分泌減少可導緻HPGA的提前啟動;間腦錯構瘤可産生黃體激素釋放激素(LHRH);神經纖維瘤、顱咽管瘤或其它腫瘤等腦部病變(如結節性腦硬化症等)以及腦炎、腦外傷可破壞抑制促性别腺中樞的神經結構導緻性早熟發生。繼發于顱内腫瘤者,男孩遠多于女孩。此類性早熟常常是首先出現的症狀,病情發展至一定階段方出現中樞占位性症狀與體征,故應警惕。
1.3 原發性甲狀腺功能減低 患兒出現矮小、智力落後、粘液性别水腫為特征。部分患兒第二性征提前出現,表現為女孩乳房發育,男孩睾丸增大,但生長仍緩慢,骨齡仍延遲。可能由于甲狀腺機制減退時,負反饋作用減弱,導緻下丘腦促甲狀腺激素釋放激素分泌增多,刺激垂體催乳素、促甲狀腺素分泌增加,且可能FSH、LH分泌也同時增加之故(TSH、FSH、LH)三者均為糖蛋白,均由α鍊和β鍊組成,而三者的α鍊相同,β鍊不同,這是分泌同時增加的原因。補充甲狀腺激素後性早熟消失。
1.4 促性腺激素和性激素藥物應用。
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