第一個完整中國人基因組圖譜近日由中國科學家在深圳鹽田繪制完成，并于昨日在第九屆高交會開幕之際首次向全世界發布，這也是第一個亞洲人全基因序列圖譜。有關專家表示，這項在基因組科學領域裡程碑式的科學成果，對于中國乃至亞洲人的DNA、隐形疾病基因、流行病預測等領域的研究具有重要作用。該項目研究團隊将不斷努力降低繪制一個圖譜的成本，盡快實現産業化，讓更多人享受到科技發展的成果。

　　研究成果如寫成書，将和深圳地王大廈一樣高

　　解讀生命的遺傳密碼一直是生命科學研究的一項基本和核心内容。耗資數十億美元、多國科學家共同努力十多年的國際人類基因組計劃就是其代表作。

　　而此次由深圳華大基因研究院、生物信息系統國家工程研究中心及中國科學院北京基因研究所的科學家共同發起并承擔的第一個完整中國人基因組圖譜（又稱“炎黃一号”）項目，則是我國科學家繼承擔國際人類基因組計劃1％任務和國際人類單體型圖譜10％任務後，用新一代測序技術獨立完成的100％中國人基因組圖譜。這也是世界上第一個用中國人自己編制的程序分析得出的基因組。

　　“如果将這個基因組序列寫成一本書，高度将與384米的深圳地王大廈相同。”有關專家這樣描述合作研究團隊的工作量。

　　繪制基因組圖譜，有助于了解疾病的基因規律

　　既然已經有了國際人類基因組圖譜，為什麼還要繪制專門的中國人基因組圖譜？

　　專家指出，遺傳保證了生命的延續，而突變産生了不同物種以及人與人之間的差異，這些遺傳差異決定了膚色、高矮等各種差異，也決定了是否易患某些疾病，以及藥物反應、環境反應的差異性。不同族群有着各自獨特的遺傳背景，對不同病的易感性也不同。有些疾病即使症狀一樣，在不同族群中的病因也可能不一樣。隻有真正了解基因與疾病的關系，才能根據每個個體的基因進行疾病預測和檢測，及早做出預防方案或進行針對性治療。因此，針對不同族群建立相關的基因組序列圖譜，并在此基礎上了解疾病的基因規律則顯得尤為重要。

　　該項目主要執行人王俊博士介紹說，有着悠久曆史、文化傳統的中華民族，在長期的進化發展中形成了自身獨特的生活方式和習慣，對環境适應和疾病的發生也有着不同于其他族群和群體之處。因此，建立中國人和亞洲人的參照基因組圖譜，對中華民族的醫療衛生事業和健康産業的發展，有着不言而喻的重要性和必要性。

　　下一步“炎黃99”，将全面征集志願者

　　據了解，自1999年正式加入“國際人類基因組計劃”以來，該項目研究團隊先後參與了“國際人類基因組計劃”、“國際人類單體型”計劃等，近年來測序技術的進步，極大加速了解碼生命的進程，成本降低了幾個數量級，時間也縮短了幾倍。在此前提下，該合作研究團隊提出了“炎黃計劃”，即繪制中國人基因組序列圖譜和多态性圖譜的研究設想，并在深圳啟動了這一研究項目。

　　到10月初，該合作研究團隊已經完成了第一個中國人的基因組序列圖的測序工作，下一步将是進行上百個乃至更多的個體基因組分析，發現亞洲人基因組多态性的規律性。下一個項目被稱為“炎黃99”，即抽取99個中國人進行個體基因組分析，其中包括漢族以及部分少數民族，現正全面征集有意為基因與健康事業作貢獻的人們加入這一項目中來。

　　專家預計，今後幾年内，随着研究方法和技術的不斷改進，将加快中國人基因組數據的累積，并加快發現新的疾病相關基因，基因組學将在臨床上得到更廣泛的應用。而這一項目的産業化有望率先在深圳實現。

　　“炎黃一号”誕生過程

　　去年11月19日，中科院昆明分院、華大基因、中國科學院北京基因組研究所、大百彙集團、雲南西雙版納州相關負責人及科學家相聚昆明，産生繪制首張黃種人基因圖譜的想法，并把開展地選在深圳。

　　該想法得到了深圳市政府和鹽田區政府的高度重視和支持。

　　今年6月，120餘名科學家正式進駐位于深圳華大基因研究院，開始圖譜測序工作。

　　進行海量數據分析計算。

　　圖譜近日繪成，昨日向世界公布。

　　“炎黃一号”四大奇迹

　　研究經費少。由當初的30億美元，下降至60多萬美元。

　　研究員年輕。平均35歲，其中25％具有博士學位及“海歸”背景，50％以上有碩士學位。

　　研究時間短：半年。

　　準确度高：提高5―10倍。誤差率小：達到5萬―10萬分之一。

　　改善寶寶基因網民最關心

　　昨日全球首張黃種人基因組圖譜“炎黃一号”在高交會上發布，成為市民和網民關注的熱點。

　　網民：今後能否結合父母優良基因，生出又健康又聰明的寶寶？

　　對此，昨日記者采訪了主要負責“炎黃一号”繪制的深圳華大基因研究院的專家。專家表示，進行基因序列的測序和繪制基因組圖譜，就是希望能探尋人類的遺傳基因密碼，從而通過科學的研究改善大家的生活。

　　目前，“炎黃一号”隻是掌握黃種人個體的标準序列圖。即将啟動的“炎黃99”希望能對整個黃種人遺傳圖譜有所掌握。一旦個人基因診斷可以完成，從理論上是可以保證通過獲悉基因讓父母生下健康寶寶，需要遺傳父母優良基因也是可能的。

　　網民：如何避免中國人基因被别有用心的人或機構利用，用于軍事等？

　　對此，深圳華大基因研究院專家表示，任何科學研究成果都是雙刃劍，例如核能在提供新興能源的同時，用于軍事也可以做成殺傷力巨大的核武器。

　　但在人類基因組研究領域，全世界的科學家都有個共識：因為這是關系到全人類遺傳、進化發展的領域，因此大家所掌握的科學成功都向全人類發布。此前發布的人類基因組圖譜都是以白種人作為研究對象，但也是向全世界公布，用于全人類的研究。

　　另外，由于基因是個人最大的隐私，因此中國在基因研究方面，對于研究對象的具體資料嚴格保密。志願者參加基因分析研究，将不會被透露任何個人信息，也避免個人資料的外洩。

　　■未來猜想

　　查查基因圖譜輕松治愈心髒病

　　“小華是一個有家族遺傳心髒病史的中國普通公民。在他25歲時，他被發現有病症。于是他花1000美元找健康顧問，繪制了一張個人的基因組圖譜，找到了緻病基因。由于發現了緻病基因，小華在健康顧問的指引下，改變了生活習慣，避免引發基因的變化。在他45歲時，即使出現了心髒病發的征兆，由于提前找到了緻病基因，醫生很方便地就選擇了合适他機體的藥物，防止了基因變化導緻病發。這樣，小華健康地活到了70多歲……”

　　昨日發布會上，專家們向大家描述了一個10年後可能發生在大家身邊的普通故事。這可能發生的一切，都源于昨日“炎黃一号”的完成。

　　專家介紹，與基因組計劃聯系最緊密的首推健康産業。目前全世界共發現2000個與疾病有關的人類基因，其中有1500個已在美國用于臨床診斷。今年，國外已經宣布完成個人基因組圖譜的有2人。分别是諾貝爾獎獲得者、“DNA之父”詹姆斯・沃森和基因組研究先鋒CraigVenter的個人基因組序列圖。據華爾街投資家預測，這些重量級人物的基因組圖譜的繪制，預示着個人基因組時代的大幕已經拉開。

　　王俊介紹，今後随着基因測序技術的成熟和成本的降低，10年後人們可能隻花1000美元就可得到自己的基因組圖譜。然後臨床醫學可以找到其緻病基因，有針對性地通過改變病人的生活習慣，或進行藥物治療。屆時，目前那些需要高技術含量手術、動辄需要上萬元醫療費的先天性心髒病等遺傳性疾病，可能隻要花幾千元就可以輕松治愈，從技術方面解決市民的“看病難、看病貴”。

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