出生的寶寶，媽媽們都會讓它吸下奶頭，讓它知道怎麼喝奶，以獲取自己所需要的營養。可是有的寶寶出生都已經十幾天了，還是不會自己吸奶，這真的讓媽媽們非常的苦惱，不知道自己應該怎麼做才能讓寶寶吸奶，這個時候我們要到醫院進行檢查，看看寶寶是不是患上了三體綜合症。

　　什麼是21三體綜合征

　　唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常(多了一條21号染色體)而導緻的疾病。60%患兒在胎内早期即流産，存活者有明顯的智能落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。

　　臨床症狀

　　1、患兒具明顯的特殊面容體征，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，有内眦贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小于正常，頭前、後徑短，枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬松。骨齡常落後于年齡，出牙延遲且常錯位。頭發細軟而較少。前囟閉合晚，頂枕中線可有第三囟門。四肢短，由于韌帶松弛，關節可過度彎曲，手指粗短，小指中節骨發育不良使小指向内彎曲，指骨短，手掌三叉點向遠端移位，常見通貫掌紋、草鞋足，拇趾球部約半數患兒呈弓形皮紋。

　　2、常呈現嗜睡和喂養困難，其智能低下表現随年齡增長而逐漸明顯，智商25～50，動作發育和性發育都延遲。

　　3、男性唐氏嬰兒長大至青春期，也不會有生育能力。而女性唐氏嬰兒長大後有月經，并且有可能生育。

　　4、患兒常伴有先天性心髒病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各種感染，白血病的發生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，則常在30歲以後即出現老年性癡呆症狀。

　　5、伴有其他畸形：50%左右的患者伴有先天性心髒病，其中室間隔缺損約占50%，其他還常伴發房間隔缺損、心内膜墊缺損、動脈導管未閉、法洛四聯症等。21-三體綜合征患兒伴有先天性心髒病最嚴重的類型是肺血管阻塞和肺動脈高壓，并将導緻充血性心力衰竭和艾森曼格綜合征。唐氏綜合征患兒這一潛在的緻命并發症進展較患有相同性質的心髒病但有正常染色體患兒要快得多。這可能是由于患兒氣道阻塞呼吸肌較弱或二者并存，使患兒長期處于低氧狀态和存在嬰兒型肺血管所緻。

　　6、免疫功能低下，易患各種感染，白血病的發生率也增加10～30倍。患者IgE水平低，因免疫功能低下，易發生各種感染，死亡率高。白血病的發生率也增高10~30倍。輸入抗體可使平均存活年齡達20年。有報告此類患者血中5-羟色胺下降，半乳糖上磷酸尿苷酰轉移酶及半乳糖6-瞵酸脫氫酶活性增高。Down綜合征胎兒的母體血清α甲胎蛋白濃度是較低的，非結合的雌三醇減少和絨毛膜促性腺紊增加，這些項目測定可作為産前篩查的參考指标。

　　三體綜合症的患兒會出現種種的症狀，但是隻要我們認真的觀察就可以發現患兒的這些症狀。所以各位的父母朋友們，對于孩子的各種症狀，我們一定要了解清楚。一旦孩子出現三體綜合症的症狀，我們大家一定要盡快的帶孩子進行治愈，三體綜合症治療起來并不是很容易，所以我們最好做好預防工作。

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