我們在臨床上經常見到皮膚、黏膜、毛發的色素減褪，它們也許是單一的皮膚病，也許是其他疾病的一種皮膚表現，我們習慣上把合并其他器官病理性改變的一系列症候群稱為色素減褪性綜合征，這時皮膚、黏膜的色素減褪斑應注意與白癜風相區别。

1、Waarden-burg綜合征：瓦登伯革氏症候群（ Waardenburg Syndrome）簡稱瓦氏症候群，又稱内眦皺裂耳聾綜合征，是一種少見的常染色體顯性遺傳綜合征，主要表現為神經脊發生異常。世界上人均發病率約為1/42000。臨床上可見全身皮膚散在大小不一、數目不定的色素減褪斑，其上毳毛色素減少，額部可見束狀白發，眉毛、陡毛呈灰白色或灰色，内眦異位、鼻根寬、虹膜異常（完全或部分）、先天性感覺神經性耳聾。本病患者一般都智力低下、小腦共濟失調、運動協調障礙等。組織病理顯示黑素細胞結構、數目均正常。而白癜風為後天性疾病，發病一般相對較晚，白斑邊界常見色素增加，無内眦異位、鼻根寬、虹膜異常（完全或部分）、先天性感覺神經性耳聾，智力低下、小腦共濟失調、運動協調障礙等表現，白癜風組織病理為黑素細胞減少或消失。

3、Woolf綜合征：可能是一種基因突變導緻的先天性色素減退伴耳聾的疾病。頭面部、胸及前臂可見條帶狀色素減退斑，其間也可見島岣狀色素加深斑，可見白發、感覺性耳聾。

4、X連鎖色素減少-耳聾綜合征：為一種先天性遺傳疾病，均為男性，全身皮膚毛發不規則色素減退，伴耳聾、異色虹膜、視力下降等。

5、Tietz綜合征：為一種常染色體顯性遺傳病，男女均可發病，出生時即可見全身皮膚脫色，毛發顔色淺淡，眉毛稀疏，一般無眼球震顫和其他眼部異常，有完全性的神經性耳聾。皮損處組織病理示：表皮内無黑素顆粒。但是這種白化病不是真正的白化病，患者通過日曬可曬黑。

6、Goltz綜合征：為一種常染色體顯性伴性眹遺傳病，90%患者為女性，一般童年發病，皮膚可見色素減退和加深伴骨骼、眼、牙齒等發育不全。

7、Alezzandrini綜合征：病因不清，多見于青少年，特點是由于變性的視網膜炎引起單側的視力缺陷。常見單側肢體皮膚出現色素減退斑，伴視力下降、視野變窄、錐體功能障礙、神經性耳聾。

8、Westernhof綜合征：病因不清，男女均可患病，出生時皮膚即見大小不等、境界淸晰、無自主症狀的色素減退斑和色素加深斑，黏膜也可受累，伴頭顱小、智力低下等發育遲緩現象。皮損處組織病理示：表皮黑素細胞數目雖無減少，但多巴反應減弱。

廣州新世紀白癜風研究所提醒您，發現皮膚脫色現象一定要盡早就診，不要想當然，導緻延誤病情，影響身體健康。

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