基因編輯技術是由一位英國科學家在二零一六年獲得國際相關管理機構審計批核,同意用人類胚胎基因進行修改編輯,二次操控dna的藍圖構想。
基因編輯技術指能夠讓人類對目标基因進行“編輯”,實現對特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技術自問世以來,就有着其它基因編輯技術無可比拟的優勢,技術不斷改進後,更被認為能夠在活細胞中最有效、最便捷地“編輯”任何基因。
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