摩爾根通過一系列的果蠅雜交實驗，發現了伴性遺傳，後來摩爾根又不斷的實驗，進而發現了遺傳學第三大定律——連鎖互換定律。

　　伴性遺傳是指基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性别相關聯的這種現象。

　　一，伴性遺傳的由來

　　1、伴性遺傳的由來：

　　 基因決定性狀

　　 ↓

　　 等位基因決定相對性狀

　　 ↓

　　 決定性狀的基因在染色體上

　　 ↙ ↘

　　 決定性狀的基因在常染色體上 決定性狀的基因在性染色體上

　　 ↓ ↙ ↘

　　 常染色體遺傳 伴X染色體遺傳 伴Y染色體遺傳

　　 ↙ ↘ ↓

　　 伴X隐形遺傳 伴X顯性遺傳 無顯隐之分

　　2、XY染色體區段劃分（如下圖一所示）

　　圖一 XY染色體區段劃分

　　二，伴性遺傳的分類

　　（一）、伴X染色體的隐形遺傳

　　1、典型病例：紅綠色盲，血友病

　　（1）紅綠色盲

　　18世紀英國著名的化學家兼物理學家道爾頓，在聖誕節前夕買了一件禮物--一雙棕灰色的襪子，送給媽媽。媽媽看到襪子後，感到襪子的顔色過于鮮豔，就對道爾頓說:你買的這雙櫻桃紅色的襪子太鮮豔了，讓我怎麼穿呢?道爾頓感到非常奇怪，襪子明明是棕灰色的，為什麼媽媽認為這是櫻桃紅色的呢?疑惑不解的道爾頓又去問弟弟和周圍的人，除了弟弟與自己的看法相同以外，被問的其他人都說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓對這件小事沒有輕易地放過，他經過認真的分析比較，發現他和弟弟的色覺與别人不同，原來自己和弟弟都是色盲。道爾頓是第一個被發現的色盲症患者。為此他寫了篇論文《論色盲》，成為世界上第一個提出色盲問題的人。後來，人們為了紀念他，又把色盲症稱為道爾頓症。

　　是部分色盲，分為紅色盲和綠色盲。隻是色盲中的一種。患者不能區分紅色和綠色，紅綠色盲為伴X染色體隐性遺傳病。

　　圖二 紅綠色盲檢驗

　　（2）血友病 血友病的原意是嗜血的病就是說這種病人由于經常嚴重出血，要靠緊急輸血以挽救生命，成了以血為友的疾病。在十九紀世的英國王室出現了血友病，并波及了歐洲各王室。維多利亞Victoria這位有着歐洲祖母之稱的女皇，是曆史上一位最著 名的血友病攜帶者。而且是一種伴X隐形遺傳病。 A(甲)型血友病: 缺乏第八凝血因子。 B(乙)型血友病: 缺乏第九凝血因子。C(丙)型血友病: 缺乏第十一凝血因子。 血友病是一種終身性的出血性疾病，應對攜帶者作産前檢查，控制患兒及攜帶者的出生，以期達到降低人群的發病率，做到優生。血友病目前尚無徹底治愈的方法。

　　圖三 血友病

　　（3）特點

　　①男多于女，男大約占7%左右，女占0.49%左右；

　　②交叉隔代遺傳，隔一代有病；

　　③女病，其父親和兒子一定患病。

　　圖四 紅綠色盲遺傳圖譜

　　圖五 血友病遺傳圖譜

　　（二）、伴X染色體的顯性遺傳1、典型病例：抗維生素D佝偻病

　　抗維生素D佝偻病是一種腎小管遺傳缺陷性疾病，有低血磷性和低血鈣性兩種。

　　2、特點

　　①女多于男；②世代遺傳；③男病，母女一定患病。

　　圖六 抗維生素D佝偻病基因型

　　（三）伴Y染色體遺傳

　　1、典型病例：外耳道多毛症

　　人類外耳道多毛症，又稱人類印第安毛耳外耳廓多毛症，該類遺傳病的緻病基因位于Y染色體上，X染色體上沒有與之相對應的基因，所以這些基因隻能随Y染色體傳遞，由父傳子，子傳孫，如此世代相傳。因此，被稱為全男性遺傳。

　　2、特點

　　（1）男病女不病；（2）父親患病其兒子一定患病。

　　圖七 外耳道多毛症遺傳圖譜

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