有孕媽媽咨詢一個問題“産檢一切正常,孩子出生後是腦癱,為什麼會出現這個情況呢?”。對于腦癱來說,産檢是查不出來的,所以盡管産檢一切正常,孩子還可能會出現腦癱的情況。在我國,腦癱的發生率為2.0‰—3.5‰流行病學研究表明,大多數腦癱的發生是先天性的, 70%—80%的腦癱與産前因素有關,出生窒息所造成的腦癱僅占10%左右。
另外,在現實生活中,除了腦癱之外,也有的孩子出現過畸形或者唐氏兒的問題。
今年4月,四川德陽一對夫婦生下二胎,但是孩子卻沒有右臂,同時,孩子的左手食指中指并指,左腳趾并趾,但是當時做了四維彩超,顯示孩子雙臂正常。
今年5月,江西宜春,一位媽媽反映孩子第二天被診斷為唐氏綜合征,當時做唐篩高風險,做無創DNA是低風險,結果沒想到是這樣的結局。
這樣的結果,讓新生寶寶的家庭備受打擊,真的難以接受這個事實,開始懷疑産檢到底有多大的意義,一次産檢沒落,孩子也難逃有問題的厄運。
1、準确率不是100%
所有的産檢,準确性都不是百分之百,都有一定的幾率。就拿堪稱金标準的羊水穿刺來說,準确率達到99.99%,同樣有一定漏診、誤診的幾率。
無創DNA算是比較先進的基因檢查技術,但是,隻能檢查13、18、21三種染色體,不能檢查全部染色體,所有有些染色體出現異常,無創DNA也不能判斷。
2、産檢受很多客觀因素影響
産檢過程中也受到一些客觀因素的影響,比如血液檢查,會因為孕媽媽吃了某些影響檢測的食物,而導緻結果不準确。大排畸檢查會因為胎兒的體位遮擋、儀器的靈敏度、操作人員的水平出現偏差。
3、有些缺陷無法檢查
在當前情況下,有些缺陷是無法檢查出來的。像開頭提到的腦癱,産生的原因相當複雜,從胎兒期、到分娩、到産後一個月都會發生,影響因素衆多,是無法通過簡單的檢查判斷的。
比如大排畸檢查,對于聽力、視力、智力、代謝疾病、先天性心髒病這些疾病是無法排查的,所以即使大排畸結果正常,也不能排除這些疾病的可能性。
所有的檢查技術都在問題之後才會研究出來所有的問題都是出現在檢查技術之前的,因為隻有在問題發生之後,科學家才會能分析出現的問題,有針對性地研究檢查技術。
現在因為食物的影響、環境的印象,基因突變的發生也是常有的事,當時檢查技術依然按照固有的模式檢查時,就會出現漏診和誤診的情況。這些誤差在基因檢查、血液檢查方面尤為突出。
當然,雖然說産檢的準确率不是100%,有些疾病也不能檢查出來,這也不能意味着産檢就沒有意義了,在任何時候産檢都非常重要,都要按時産檢,盡最大可能将問題消滅在萌芽之中。
一般檢查:在懷孕7-8周的時候要确認胎兒是否在宮内,排除宮外孕的情況。确認孕囊、胎心、胎芽是否正常。
常規檢查:胎兒的胎心率、胎位、孕婦的各項身體指标是否。可以及時發現胎兒是否缺氧、胎位是否要糾正,孕婦是否有高血壓、缺鈣、缺鐵、血糖高等問題。
系統檢查:NT檢查、唐篩檢查、大排畸檢查等是用來确認胎兒系統風險的。可以檢查胎兒患有唐氏綜合征的風險高低,可以檢查胎兒是否存在頭面部、四肢、内髒等方面的結構畸形。
針對性檢查,如果發現某方面有特殊問題,還要增加針對性的檢查,比如發現孕婦是O型血,要做溶血實驗,确認不會發生溶血症。
如果不進行這些檢查,更是無異于瞎人摸象,對自己的身體狀态和胎兒的狀态一無所知,又回到了最落後的年代。現在的新生兒存活率、健康率越來越高,可是産檢立下了汗馬功勞。我們不能諱疾忌醫,該做的檢查還是不能少。做産檢就意味着為孩子上了一道保險,不做産檢,意味着風險又升高了一個級别。
總之,任何産檢都有局限性,但是其重要性又不能小視,不要一葉障目不見泰山了。
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,二胎寶媽,高級育嬰師,個性化訓練指導師,多平台原創作者。愛孩子、愛生活,願與萬千媽媽分享育兒經驗,關注我,獲取更多育兒知識。
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