（2022全國甲卷）8.輔酶具有預防動脈硬化的功效，其結構簡式如圖。下列有關輔酶的說法正确的是( )

A. 分子式為C60H90O4

B. 分子中含有14個甲基

C. 分子中的四個氧原子不在同一平面

D. 可發生加成反應，不能發生取代反應

解析：

A 數一下即可。

B 容易忘記的是重複結構的末端甲基。

C 對苯二醌本身就是一個共轭結構（《高考化學解題方法--有機化學篇》），類似于苯環，與這個結構相連的4個氧原子自然都在這個平面上。

D 肯定是不對的。

選B

36. 用N-雜環卡賓堿（NHC base）作為催化劑，可合成多環化合物。如圖是一種多環化合物H的合成路線（無需考慮部分中間體的立體化學）。

回答下列問題：

1. 的化學名稱為 ______。
2. 反應②涉及兩步反應，已知第一步反應類型為加成反應，第二步的反應類型為 ______。
3. 寫出C與Br2/CCl4反應産物的結構簡式 ______。
4. E的結構簡式為______。
5. H中含氧官能團的名稱是_____。
6. 化合物X是C的同分異構體，可發生銀鏡反應，與酸性高錳酸鉀反應後可以得到對苯二甲酸，寫出X的結構簡式______。
7. 如果要合成H的類似物H`,，參照上述合成路線，寫出相應的D`和G`的結構簡式______、_____。H`分子中有______個手性碳（碳原子上連有個不同的原子或基團時，該碳稱為手性碳）。

解析：

解析：

反應1：典型的醇的催化氧化。

反應2：此反應分兩步，第一步是乙醛在強堿性條件下發生羟醛縮合，第二步是在加熱條件下發生醇的消去，生成碳碳雙鍵。

反應3：此反應分兩步，第一步是碳碳雙鍵與溴的四氯化碳溶液發生加成反應，第二步是鹵原子在堿性條件下的消去反應，生成碳碳雙鍵。

反應4：F可能是由一個苯環和一個五元環連接而成，由E的分子式推出它可能是五元環，有三個不飽和度，所以可能由兩個碳氧雙鍵和一個環提供，那麼B可能是鹵代的甲苯。

反應5：發生取代反應。

反應6：這是一個比較複雜的反應，問題的關鍵在于同時形成了兩個環。

依據H形成的兩個環，對環上的原子編号，1-6是一個六元環，5-8是一個四元環。然後再D和G的相應位置編号，這樣就能看到是3号碳進攻4号碳，5号碳進攻6号碳，7号氧進攻8号碳。

題目（1）-（5）不難。

第（6）題：被高錳酸鉀氧化為對苯二甲酸說明X分子中苯的取代基在對位上，含有醛基和一個不飽和度，所以結構隻能是：

第（7）題：與之前的分析相似

編号的位置沒有任何變化，逆推出兩個反應分子即可。

答案：

更多精彩资讯请关注tft每日頭條，我们将持续为您更新最新资讯!