哪種抗生素孕婦哺乳都能吃?孕産婦哪些抗生素不能用,你知道嗎?,我來為大家講解一下關于哪種抗生素孕婦哺乳都能吃?跟着小編一起來看一看吧!
孕産婦哪些抗生素不能用,你知道嗎?
在臨床上,我們經常遇到孕産婦的感染性疾病,需要使用抗生素。很多年輕臨床大夫這時候心裡就沒譜,下面總結了一些抗感染藥物,哪些能用,哪些不能用。
下面我們就談談這個問題,希望對大家有所幫助。要了解這部分内容,就必須要熟悉FDA關于孕産婦用藥的分級标準。
FDA關于藥物在孕期的分級标準
美國食品和藥物管理局根據藥物對胎兒的緻畸情況,将藥物對胎兒的危害等級分為:A、B、C、D、X,5個級别。
A類:在人類有對照組的研究中,證明對胎兒無危害。包括多種維生素,孕期維生素制劑,但不包括大劑量維生素制劑。
B類:動物實驗中證明對胎仔無危害,但尚無在人類的研究;或動物實驗證明有不良作用,但在人類有良好對照組的研究中未發現此作用。
C類:尚無很好的動物試驗或人類的研究,或者動物實驗對胎兒有不良作用,但在人類尚缺乏可利用的資料。很多在妊娠期常用的藥物屬于此類。
D類:已有證據證明對胎兒有危害,但在孕期應權衡利弊,在利大于弊時,仍可使用。如苯妥英納、卡馬西平等。
X類:已證明對胎兒的危險明顯大于任何益處。例如:治療痤瘡的異維甲酸,可緻胎兒中樞神經系統、面部及心血管的多種畸形。
抗生素類藥物
1
青黴素類
為B類藥,毒性小,是對孕婦最安全的抗感染藥物,包括廣譜青黴素如氨苄西林、哌拉西林、美洛西林等其它β-内酰胺制劑。
2
頭孢菌素類
B類藥,此類藥可通過胎盤,但目前無此類藥緻畸的報道,在孕期血漿半衰期較非孕期短。孕期可用。
3
氨基糖甙類
屬D類或C類藥。此類藥物易通過胎盤,臍血藥物濃度明顯升高,對孕婦及胎兒有一定危害,孕期禁用或慎用。
4
大環内脂類
多為B類,因分子量較大,不易通過胎盤。可用于青黴素過敏者和衣原體、支原體感染者。
5
四環素類
多為D類,包括四環素(D)、土黴素(D)、強力黴素(D)、美滿黴素(D)等。
此類藥容易通過胎盤和進入乳汁,為緻畸藥。四環素熒光物質可沉積于牙釉質及胎兒骨骼,影響胎兒牙釉質及體格發育,導緻胎兒宮内發育遲緩。當孕婦腎功能不全時,可緻孕婦急性脂肪肝,孕期禁用。此類藥物在乳汁中濃度較高,哺乳期需權衡利弊使用或暫停哺乳。
6
氯黴素
可通過胎盤并進入乳汁,對骨髓有抑制作用,用于早産兒可引起“灰嬰綜合征”。孕期和哺乳期禁用。
7
喹諾酮類
多為C類藥,包括吡哌酸、氟哌酸、環丙沙星、氧氟沙星、司帕沙星等等。此類藥物作用機制為抑制細菌DNA螺旋酶,此類藥物對骨和軟骨有很強的親和力,可引起動物不可逆的關節病,或影響胎兒軟骨發育,孕期禁用。
8
磺胺類
多為C類,本類藥物易通過胎盤,動物實驗有緻畸作用,但人類無報道。孕晚期應用可使新生兒血小闆減少、溶血性貧血。同時還可競争性抑制膽紅素與白蛋白的結合,引起新生兒高膽紅素血症。孕期慎用,分娩前禁用。
9
潔黴素類
包括潔黴素、克林黴素等,為B類藥。可通過胎盤并進入乳汁,無對胚胎不良影響的紀錄,相對安全。
10
甲硝唑
現在為B類,過去分類為C類。有報道1700例早孕婦女應用後并未增加畸胎率,近來FDA已将其列為B類藥。美國疾病預防控制中心已推薦其用于孕期陰道滴蟲病的治療。但替硝唑為C類藥,孕期慎用。
11
奧硝唑
動物實驗無緻畸性,但在妊娠婦女中無對照研究,慎用。
抗病毒類藥物
1
病毒唑
即三氮唑核苷,為X類藥,動物實驗發現幾乎所有種類的受試動物應用本品後,都出現緻畸和殺胚胎作用,孕期禁用。本品在體内消除很慢,停藥四周尚不能自體内完全清除。
2
無環鳥苷
即阿昔洛偉,為B類藥。本品可抑制DNA的合成,用于疱疹病毒感染。有報道:581例孕期使用此藥者,畸形發生率未增加。萬乃洛偉:B級;更昔洛偉:C類。
3
幹擾素
孕期最好不用。
4
拉米夫定、齊多夫定
為C級,可用于孕期AIDS的治療。
抗結核藥
1
異煙肼
為C類藥。此藥脂溶性高,分子量低、幾乎不與血漿蛋白結合,故容易通過胎盤,臍血中濃度高于母血。但對4900名使用異煙肼的孕婦回顧性資料分析顯示其胎兒畸形率并未增加,目前認為妊娠合并結核者可用。
2
利福平
C類藥。動物實驗發現,對懷孕的大鼠及小鼠應用RFP,胎仔可出現脊柱裂和腭裂。但有報道在204例孕期使用利福平的患者,其新生兒畸形率并未增加。屬孕期慎用。但乳汁中藥物濃度低,哺乳期可用。
3
乙胺丁醇
B類藥。目前認為本品對人類無緻畸作用,孕期患結核時首選。
抗真菌藥
● 制黴菌素和克黴唑,均為B類藥,孕期可用。
● 咪康唑、氟康唑為C類藥。
● 二性黴素B用于治療全身性黴菌感染,未見增加先天畸形的報道。
● 依曲康唑(C)缺乏在人類早期妊娠的研究,孕期慎用。
● 大劑量氟康唑可緻動物胎兒畸形,但無人類孕期緻畸的報道。
資料來源:醫學之聲。在此緻謝!版權歸原作者所有,所有内容僅供專業人士交流分享,如有侵權,請聯系删除。謝謝!
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