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病友1投稿：我的姐姐今年才43歲，但是最近一段時間他去醫院做檢查的時候，醫生說他的血小闆增多，而且挺嚴重的，所以我想了解一下血小闆增多症能活多久呢？

病友2投稿：我聽說我本家的叔叔最近剛被檢查出血小闆增多症，聽說這病還是很嚴重的，家裡都很擔心，請問血小闆增多症生存期？

帶着這個問題，我們今天來看一下醫者都是如何回答的吧

醫者1：首先，要看它高的程度。針對正常血小闆是100-300*10^9/L，而300-600x10^9/L之間的血小闆程度一般是不會影響正常人的生命活動，所以是可以長期存活的。而對于>700*10^9/L，甚至>1000*10^9/L的患者，稱為原發性的血小闆增多症，它可以伴有栓塞、梗塞，還有出血的情況，這種疾病是非常嚴重的，早期的死亡風險也是很高的。所以針對他能夠活多久，首先要看它高的程度，再看他對于疾病治療的耐受性情況。一般可以選用幹擾素，還有羟基脲降低血小闆治療。早期治療效果還是相當好的，所以可以達到穩定狀态，長期存活。

* 一旦出現耐藥血小闆會極度增高。

醫者2：你好，如果是血小闆增高的話，那就是特别的還是要進一步排查，看是什麼原因造成的。因此，不排除骨髓穿刺檢查的可能性。經查證具體原因後，有針對性地進一步調整、改進。推薦還是需要積極地配合治療，具體的活多長時間是看患者具體情況的。

醫者3：血小闆增多的存活時間，這個具體要根據你的身體情況來決定的，因為這一種病它也是可以進行治療的，建議及時盡早的進行治療。血小闆增多對人體造成的傷害表現的方面也是比較多的，可能會對人造成一種乏力，頭暈，面色蒼白。另外也會出現胃腸道出血的現象。

醫者4：原發性血小闆增多症雖然是惡性疾病，但是生存時間要看情況的，如果長期使血小闆維持在正常的範圍内，還是可以長期存活的。原發性血小闆增多症出現骨髓纖維化的時間，一般為10年以上，有的甚至是20年以上，出現骨髓纖維化以後也可以長期存活，但如果原發性血小闆增多症，治療不及時，出現血栓等并發症，存活時間會大打折扣的，同時該病還有轉為白血病的可能，生存時間也會縮短。

醫者5：你好，如果是血小闆增多症的話。可能導緻血液稠度增加，加重腦梗死的發生，随時可能存在生命危險。然而，大多數病例進展緩慢，中位生存期為10至15年。約25%的患者可轉為骨髓纖維化，有些病例可轉為真性紅細胞增多症或慢性髓性白血病。如果與中醫幹預和綜合治療相結合，希望和幾率将大大提高。如果血栓形成的風險在治療階段和預後中得到控制，而其他惡性血液病沒有轉化，則該疾病的生存期可能接近正常同齡人。

聽了幾個醫者的回答，大概總結了一下：隻要能提高生存期，活20年還是可以的，但是要具體看患者情況而定，如果患者歲數已經很大，那麼生存期會比預期要縮短，該病一般進展緩慢，多年可以保持良性過程。

血栓和出血是死亡的主要原因，重要髒器有血栓形成及出血，常為本症緻死的主要原因。隻要不病變，該病不會緻命，所以一旦确診，要積極治療。

比如：避免熬夜，多補充維生素，保持好的心情，不要太過于焦慮，這樣才有利于養病。而且，隻要沒有出現并發症，一般來說不會影響壽命的。

原發性血小闆增多症需要用藥進行控制的，通常來說血小闆增多，那麼這種情況容易導緻血栓形成，因此需要考慮配合抗血栓的藥物進行治療，比如可以考慮使用阿司匹林腸溶片進行治療，另外像這種情況也需要定期檢查，重要髒器有血栓形成及出血，常為本症緻死的主要原因。

得了原發性血小闆增多症患者在治療期間一定要服用抗血小闆凝集藥物，因為這種疾病很可能會出現血栓，而且患者要定期到醫院進行複查。生存期如果治療得當，一般在10-30年，配以中醫藥介入調治，希望和概率會大些，在治療階段以及預後如果控制住血栓風險，中間不轉化成其他的惡性血液系統疾病，該病的存活期是有很大的可能接近正常同齡人。

原發性血小闆增多症（ET)與真紅細胞增多症（PV）、原發性骨髓纖維化(PMF)同屬于骨髓增殖性腫瘤，被認為是骨髓增值性腫瘤中最惰性的類型，故名思議就是這種疾病屬于腫瘤疾病中不幸中的萬幸，疾病進展緩慢，惡性程度低，危害小；這種疾病與JAK2、CALR、和MPL三個基因突變密切相關。

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