1. 說明：在AQL中，你必須注明抽樣中所發現的缺陷樣品的數量，然後将該數量與AQL表格中的缺陷允許數量進行比較。2. 确定缺陷允許數量：你必須确定抽樣數量和每類缺陷即：緻命缺陷/重要缺陷/次要缺陷的缺陷允許數量。請按以下步驟進行：

表格1

2.1 确定抽樣數量代碼字母及抽樣數量：

表格2

AQL表格中箭頭的理解

特殊功能測試抽樣

- 根據訂單數量，在表格1中選擇正确的批次數量。例如：如果訂單數量是3600，那麼包括這個批次數量的範圍應該是“3201 to 10000” 。- 關于驗貨資料（見第8頁）中提到的具體各個檢驗水平，請看相應的抽樣數量代碼字母。例如：如果訂單數量是4580，即，批次數量為“3201 to 10000”，它的一般檢驗水平是II，相應的抽樣數量代碼字母則為L。- 确定抽樣數量代碼字母之後，請看與該字母同一行的對應抽樣數量。例如：如果抽樣數量代碼字母是L，那麼對應的抽樣數量則為200。2.2 确定缺陷允許數量：- 知道了驗貨資料中提到的（見第8/22頁的“Sampling method”部分）抽樣數量代碼字母和可接受質量水平之後，請看與其同一行的對應的允許缺陷數量。每類缺陷（緻命缺陷，重要缺陷，次要缺陷），在驗貨資料中都會有一個可接受質量限度。例如：如果抽樣數量代碼字母為L， AQL等級為CRI: Not allowed, MAJ: 2.5, MIN: 4 （最常見的等級），那麼，它的缺陷允許數量則為：CRI:0, MAJ:10, MIN: 14。在可接受質量限度這欄裡面，你可以看到2個數字：這欄左邊的數字為可接受的數量（Ac），這欄右邊的數字則為退貨數量（Re）。所以，必須視左邊的數字為缺陷允許數量。有些抽樣數量代碼字母的這一格中沒有對應的缺陷允許數量，而隻有一個箭頭。這表示你需要參考箭頭所指的數目及相應的新的抽樣數量。例如：如果抽樣數量代碼字母為R，AQL等級為CRI: Not allowed, MAJ: 2.5, MIN: 4，那麼缺陷允許數量則為： - CRI: 0（500件樣品）- MAJ: 21（500件樣品）- MIN: 21（315件樣品）對于這個例子，如果缺陷類别是MAJ，你必須跟随下面的箭頭指向，直到看到數字21，所以，缺陷允許數量即為21。然後，請看這一行的對應的抽樣數量，即500件。這就意味着你必須檢查315件樣品次要缺陷的數量，然後，檢查500件樣品中的緻命缺陷和主要缺陷的數量。必須按照以下步驟進行：- 抽取315件樣品，并對這315件樣品進行所有缺陷類别（緻命缺陷，重要缺陷，次要缺陷）的檢驗。- 然後，再對185件樣品進行緻命缺陷和重要缺陷的檢驗。因為你已經對315件樣品進行了緻命缺陷，重要缺陷和次要缺陷的檢驗，現在你隻需檢驗185件就可以了，共315 185= 500件。♦ 如果Critical是Not allowed的情況，即在進行Critical的疵點檢查時，是沒有特定的AQL标準來進行判定。檢驗員需根據實際的sample size（選取較大的那個sample size）來進行Critical疵點的檢查在這個例子中，進行Major/Minor疵點檢查的抽樣數量因為箭頭原因轉換為500件/315件，所以進行Critical疵點檢查的抽樣數量需是500件（選取較大的sample size）而不是315件（需選取較大的那個抽樣數量）特别提醒：就算在驗貨過程中驗貨員發現足夠多的缺陷覺得AQL不在AQL範圍之内，驗貨員驗貨員也不能停止檢驗，而是必須把所有的抽樣驗完，把産品的實際質量情況報告給客人。2.3 确定測試抽樣數量：驗貨資料中會規定每種測試的抽樣數量（例如：S2）。根據上面提到的AQL表格，你就知道你需要測試多少件樣品。例如：如果你要對一個數量有14600件産品的訂單按照特殊檢驗水平S2進行濫用測試，那麼，抽樣數量代碼字母則為D，然後，根據TABLE2，檢查該抽樣數量代碼字母相對應的數字，即為8件樣品。關于特殊檢驗水平(S1, S2, S3 or S4)的測試，如發現任何不合格樣品，不能将該不良品計入AQL，并計該測試結果為不合格。你隻需在"Comments from inspector"這一欄裡注明你測試了多少樣品，有多少不合格即可。3.特殊情況：客戶指明抽樣數量标準如果你已經有一個抽樣數量是客戶指定的，你就不能用表格去确定AQL最大允許數。因此，如果客戶給出你一個抽樣數量，你必須按照以下的标準來确定AQL。- 最大允許緻命缺陷=抽樣數量的0%- 最大允許重大缺陷=抽樣數量的2%- 最大允許次要缺陷=抽樣數量的4%舉例：客戶要求檢驗的定單數量是10000個并且希望抽樣數量為300個。AQL可接受質量水平為：最大允許緻命缺陷=0 個/最大允許重大缺陷=6 個/最大允許次要缺陷=12 個總結：如果所列的任意一類缺陷的數量高于缺陷允許數量，那麼，該款産品就不在AQL範圍之内。如果所列的每類缺陷的數量都低于（或等于）缺陷允許數量，那麼，該款産品就在AQL範圍之内。

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