阻塞性黃疸實驗報告?根據阻塞部位不同，梗阻性黃疸可分為肝外阻塞性黃疸和肝内膽汁淤積性黃疸兩種肝外阻塞性黃疸的主要原因是膽汁排出路徑的機械性阻塞，如腫瘤、炎症、結石、黏連等；膽内膽汁性淤積的原因更為複雜，包括感染性、藥物性、酒精性、自身免疫性、遺傳性、妊娠及手術後等因此，梗阻性黃疸的動物模型是研究肝膽系疾病的重要部分，是研究各類肝膽疾病的發病機制、評價治療效果以及藥物研發的基礎本文對目前較典型的幾種動物模型進行總結，期望對研究相關疾病提供一些幫助，接下來我們就來聊聊關于阻塞性黃疸實驗報告?以下内容大家不妨參考一二希望能幫到您!

阻塞性黃疸實驗報告

根據阻塞部位不同，梗阻性黃疸可分為肝外阻塞性黃疸和肝内膽汁淤積性黃疸兩種。肝外阻塞性黃疸的主要原因是膽汁排出路徑的機械性阻塞，如腫瘤、炎症、結石、黏連等；膽内膽汁性淤積的原因更為複雜，包括感染性、藥物性、酒精性、自身免疫性、遺傳性、妊娠及手術後等。因此，梗阻性黃疸的動物模型是研究肝膽系疾病的重要部分，是研究各類肝膽疾病的發病機制、評價治療效果以及藥物研發的基礎。本文對目前較典型的幾種動物模型進行總結，期望對研究相關疾病提供一些幫助。

1、急性梗阻性黃疸模型

急性梗阻性黃疸多由急驟發病的膽道通路梗阻引起，臨床上常見于膽道感染、膽道出血、急性胰腺炎、腫瘤壓迫、癌栓堵塞等。繼Assimakopoulos等論述了膽總管結紮模型，該模型已廣泛應用于多項研究。溫暖等采用膽總管結紮再通的方法制作梗阻性黃疸及膽道再通的大鼠模型，研究大鼠肝組織解偶聯蛋白的表達及意義。劉曉亞等對比了膽總管結紮和CCl4誘導的Wistar大鼠模型的相關指标，結果顯示：膽總管結紮後第7天膽紅素可達最高，而CCl4誘導需要8周。膽總管結紮組膽紅素升高迅速，造模時間短，但成功率稍低。膽管結紮的急驟發病特點适合急性肝損傷的相關研究，如間質細胞、細胞因子、血清酶類等；CCl4誘導适用于病程較長的肝纖維化研究。此外，楊婧等采用顯微血管鉗夾閉膽總管，制作的小鼠膽管狹窄模型用于研究膽管上皮細胞在膽道損傷修複中的作用，對膽道支架的再狹窄、膽道術後的瘢痕及膽道損傷的相關信号通路都有一定的研究價值。

該類模型的3′-Me-DAB誘導成功率高、模型穩定、操作方便，其梗阻性黃疸表現特點與臨床原發性腫瘤導緻惡性梗阻性黃疸的症狀較為相似，但造模時間較長，腫瘤發生位置有一定的不确定性。适合于對膽汁淤積具有調控作用的某些基因如Ntcp和膽管癌基因的靶向治療研究。腫瘤原位種植模型能種植到特定的位置，較好的模拟某一特定位置的梗阻。适合膽管癌在特定部位阻塞後支架的植入或者膽管癌生物學行為的研究。但造模相對複雜，對實驗條件要求高，受細胞傳代等諸多因素影響，可能影響模型的穩定性。

5、可複性梗阻性黃疸模型

可複性梗阻性黃疸模型多用于需要膽道梗阻并再通的多項研究，最好避免二次手術以減少損傷或免于幹擾。周春獻等使用矽膠管置入兔膽總管，通過夾閉器的關閉與去除實現膽汁内外引流的方法造成可逆性梗阻黃疸模型。該模型使用夾閉器和矽膠管縫于皮下，使引流管脫落的可能大大減小，二次手術皮下操作避免開腹，更為方便快捷。方輝等将Wistar大鼠膽總管與經外周靜脈置入的中心靜脈導管并行結紮緻膽管梗阻，拔出導管完成膽管再通，制作出可複性黃疸模型。Kahramansoy等使用可迅速吸收縫合線的材料結紮Wistar大鼠膽總管，為長時間梗阻性黃疸提供了新的可逆模式。Kirkland等通過在膽總管的下端放置金屬夾改良小鼠膽總管的結紮模型，後期膽道減壓完成時，炎症減少，黃疸消失。

此類模型适用于膽道梗阻及再通後的相關研究，如膽道支架、膽道上皮在可複性黃疸中的作用等。其中Kahramansoy使用可吸收線長期結紮效果不确切，且由于個體體質不同，吸收殘餘與梗阻程度都不能穩定的把握，相比之下大鼠膽總管與經外周靜脈置入的中心靜脈導管并行結紮并再通的模型較為穩定，可控性強。這類模型方式多樣，各項指标恢複時間各有不同，可能與實驗方法不同有關。

引證本文：

駱偉偉， 餘水平. 梗阻性黃疸動物模型的研究進展［J］. 臨床肝膽病雜志, 2017, 33(9)： 1820-1823.

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