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近日,中山大學中山眼科中心醫學倫理委員會召開會議,審查并通過苄達賴氨酸滴眼液(莎普愛思)上市後臨床研究方案,同意按該方案開展臨床試驗。
據了解,本次臨床試驗,是浙江莎普愛思藥業股份有限公司根據國家相關精神,委托中國醫師協會循證醫學專業委員會、中國醫師協會循證醫學專業委員會循證眼科學組,按照《藥物臨床試驗質量管理規範》(GCP)等法律、法規和相關政策要求,組織有關眼科權威專家制定臨床研究方案,将以客觀、公正的态度對苄達賴氨酸滴眼液(莎普愛思)的有效性進行再一次的客觀評價。
據悉,下一步,莎普愛思藥業将認真開展苄達賴氨酸滴眼液(莎普愛思)上市後臨床試驗,科學、嚴謹、規範的進行一緻性評價工作。為守候中國人的眼部健康而奮鬥,為推動我國醫藥事業的發展而努力。
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