2022年1月20日，我們第一次見到寶寶的正面照，5.5cm的“小可愛”雙手在臉頰兩側，臍帶在頸前，醫生說像帶着紅領巾。我忘記從哪看到的經驗貼說NT需要空腹，姐妹們！NT不能空腹啊！也怪我傻乎乎沒查清楚，餓到9點半實在撐不住吃了個小蛋糕。後來查了資料，NT不但不需要空腹，而且是最好要吃好喝好，B超的等待時間可能很長，餓太久會影響胎兒活動，給測量增加難度。

等到10點40分進入B超室，醫生會問你最後一次月經時間，試管的姐妹要告訴醫生你的預産期，因為降調的原因，最後一次月經時間已經沒有參考價值了。過程很順利，有胎心胎動，看見四肢，NT值也通過了。11點出B超室拉着老公趕往門診大樓，他說我高興了連走路姿勢都不一樣了呢。我當然高興了，從确認懷孕到現在我沒有任何孕反，除了每天尿頻，幾乎沒有感受到寶寶的存在，現在看到寶寶的照片，看到胎動，聽見心跳，直觀地感受到一個鮮活的小生命正在我的身體裡努力長大。

在門診做第二次産檢，把上次産檢的血檢報告交給醫生，實習醫生把我領到小隔間聽胎心，突然醫生說：你有一項臨界值。我沒聽懂，聽完胎心，醫生和我解釋，我的21三體風險值1：527，數值在270—1000屬于臨界風險。這是染色體的問題，我的情況是需要做無創DNA進行更精确的排查。我當時是懵的，滿腦子都是“無創DNA”，就在幾天前刷B站的時候刷到，唐篩沒過需要做無創DNA，無創再沒過就要做羊水穿刺。也就是說我的寶寶有唐氏綜合征的可能性。

早孕唐篩的報告

從門診出來後，我自己腦子一團亂，沒辦法組織語言把這件事完整地解釋給老公聽，貿然地說反而會影響他的情緒，隻說早孕唐篩有一項值是臨界風險，醫生說的是有這個可能，但是不能确定，需要做一次無創DNA來确定是否有問題。我沒有說的很嚴重，可可愛愛的老公還沉浸在看到寶寶第一張照片的喜悅裡。回家的路上我瘋狂地查關于21三體風險臨界風險的資料，簡單來說就是人體正常有23對染色體，21三體綜合征是第21号染色體多了一條染色體，會引起先天愚型等一些神經系統疾病，也就是唐氏綜合征。唐篩是判斷寶寶是否患有這種疾病的檢測手段，準确率達到60%—70%，結果為高風險或是臨界風險都需要進一步做無創确認，準确率為90%以上。

我用了一下午的時間消化這件事情，晚飯後我把我從醫生哪裡了解到的情況和網上查找的資料告訴老公，讓他明白我們也許将要面對的事情。

最後我們統一想法，這是先天性神經系統疾病，不是吃藥打針就可以醫治好的，我們現在能做的就是保持心态不能崩，聽從醫生安排，等待檢查結果，無論結果如何我們坦然接受，結果正常當然是好的，如果結果不好，需要引産，我們秉持優生優育的理念，對寶寶負責，也是對自己負責。當下我們要珍惜寶寶在我們身邊的每一天，給寶寶最舒适的外部環境，把快樂因子傳給寶寶。

這一次的試管經曆讓我們倆成長了許多，也理性了許多，況且現在還有寶寶，我們三個人一起面對困難，對抗困難，盡人事聽天命。

同時依然熱愛生活。

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