随着體檢的普及，人們對呼吸系統疾病日益重視起來。在肺結節檢出率上升的同時，間質性肺炎逐漸成為一大類婦孺皆知的呼吸道疾病。相當數量的間質性肺炎病因明确，如過敏、細菌感染等，對因處理後自行好轉恢複。排除病因明确的間質性肺炎以外，有一種特發性肺纖維化，進展快，預後差，平均預期壽命為診斷後的3-5年。臨床上治療棘手，又由于疾病症狀不典型，容易誤診誤治。國家傑出青年、上海市領軍人才、同濟大學附屬上海市肺科醫院呼吸與危重症科主任徐金富教授介紹，肺纖維化是一種以進行性纖維化損害為特征的慢性肺疾病。很多患者及家屬一度以為特發性肺纖維化不是癌症，就不以為然，其實它對患者生命造成的威脅非常大，這是一種雖不常見但卻非常嚴重的緻命性肺部疾病。它會使肺容積縮小，形成永久性肺纖維化，導緻頑固性缺氧，并且肺功能不可逆地持續衰退。
特發性肺纖維化多發于50歲以上的人群，且男性多于女性。但是絕大多數患者早期症狀并不明顯，超過50%的患者首診時被誤診為慢阻肺、哮喘和充血性心力衰竭或其他肺病，耽誤了寶貴的早期診治時間。徐金富教授建議，50歲以上的人群出現呼吸困難、刺激性幹咳，或伴手指末端形狀發生變化（杵狀指）、皮膚發青（稱為發绀）等疑似征象，應盡早到大型三甲醫院呼吸科，或者專業的間質病治療中心就診。高分辨率CT檢查是确診IPF的必要手段。
臨床對肺纖維化的治療方法主要有三種，一是肺移植；二是長期吸氧治療；第三是在醫生指導下運用新型的靶向抗纖維化藥物進行抗肺纖維化治療。除了藥物和吸氧，患者還應該每天堅持進行正确的呼吸功能鍛煉，通過深呼吸的動作，盡可能擴張肺部，以減慢由于肺纖維化引起的肺擴張能力降低和呼吸功能下降。肺科醫院李惠萍教授的肺纖維化康複呼吸操專門針對肺纖維化患者設計，隻有3個簡單的動作，每個動作3分鐘，肺纖維化患者在力所能及的情況下堅持每天鍛煉2-3次，收效良好。李惠萍教授指出，呼吸操鍛煉的原則是：量力而行，适可而止，不能勉強；循序漸進，不累為度。
此外，特發性肺纖維化患者保持良好的生活習慣也非常重要。盡早戒煙，遠離密集人群，擁抱大自然，盡量待在空氣清新的環境。在換季、流感易高發時節注意防寒保暖，建議預先接種流感疫苗、肺炎疫苗，增強抵抗力。
潘嘉毅
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